** Biết AA: Hoa phấn đỏ, Aa: Hoa phấn hồng, aa: Hoa phấn trắng; B: Hạt phấn tròn, b: Hạt phấn dài. Các cặp alen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau.

Nếu xét cả hai tính trạng, F₁ phân li kiểu hình tỉ lệ 3 : 1 thì kiểu gen của P là một trong số bao nhiêu trương hợp?

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• ** Ở loài ngô, khi giao phấn giữa bố mẹ đều thuần chủng là ngô có râu và ngô không râu, đời F₂ xuất hiện 3507 ngô có râu, 234 ngô không râu.

  Kiểu gen của P là:

• ** Xét 2 alen A, a. Mỗi gen quy định một tính trạng. Sự tổ hợp 2 alen đó đã tạo ra 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể.

  Phép lai cho 1 kiểu hình ở thế hệ sau:

• Phát biểu nào sau đây là đúng về bản đồ di truyền?

• ** Ở ruồi giấm, cho P đều thuần chủng, F₁ đồng loạt mắt đỏ, cánh dài. Tiếp tục giao phối F₁, được F₂ có tỉ lệ 1601 con mắt đỏ, cánh dài : 534 con mắt đỏ, cánh cụt : 532 con mắt trắng, cánh dài : 178 con mắt trắng, cánh cụt. Trong đó, các con mắt trắng đều thuộc giới đực. Biết mỗi gen quy định 1 tính trạng.

  Sử dụng con cái F₁ lai với cá thể thứ nhất, thu được 8 loại kiểu hình tỉ lệ bằng nhau. Kiểu gen của cá thể thứ nhất là:

• ** Cho biết ở bướm tằm: A quy định kén dài, a quy định kén bầu; B quy định kén màu trắng, b quy định kén màu vàng, các gen cùng nằm trên một cặp NST thường.

  Cho P mang các cặp gen ♀(Aa, Bb) x ♂(Aa, Bb), đời F₁ có 4 kiểu hình tỉ lệ 9 kén dài, màu trắng : 3 kén dài, màu vàng : 3 kén bầu, màu trắng : 1 kén bầu, màu vàng.

  Kết quả lai phân tích bướm tằm cái nói trên, có số kiểu hình theo tỉ lệ là:

• ** Ở người, bệnh mù màu do gen a qui định; gen A tạo ra kiểu hình bình thường. Cả hai gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

  Mẹ mang gen gây bệnh nhưng không mắc bệnh. Bố bình thường. Các con trong gia đình đó là:

• Quy luật liên kết gen có nội dung cơ bản là:

• ** Ở chuột, khi nghiên cứu về màu sắc lông do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Người ta thực hiện một số phép lai và thu được kết quả như sau:

  Phép lai 1: Cho chuột lông trắng x chuột lông trắng

  → F₁: 78 chuột lông trắng : 12 chuột lông đen : 13 chuột lông xám.

  Phép lai 2: Cho chuột lông trắng x chuột lông xám

  → F₁: 19 chuột lông trắng : 9 chuột đen : 10 chuột lông xám.

  Phép lai 3: Cho chuột lông trắng x chuột lông đen

  → F₁: 48 chuột lông trắng : 35 chuột lông đen : 12 chuột lông xám.

  Biết rằng chuột lông xám mang các gen đồng hợp lặn.

  Quy luật di truyền nào đã chi phối tính trạng màu sắc lông chuột?

• ** Quy ước gen: A: quả ngọt             B: quả tròn           D: quả trắng

                           a: quả chua              b: quả bầu            d: quả vàng.

  Các cặp gen liên kết hoàn toàn với nhau. Một cặp bố mẹ có kiểu gen .

  Kết quả phân li kiểu hình của phép lai là:

• ** Ở một loài cây ăn quả, AA: Quả tròn, Aa: Quả bầu; aa: Quả dài; B: Quả đỏ, b: Quả xanh; D: Chín sớm, d: Chín muộn. Các cặp gen phân li độc lập nhau.

  Số kiểu hình tối đa có thể xuất hiện trong kết quả một phép lai là:

• ** Biết AA: Hoa phấn đỏ, Aa: Hoa phấn hồng, aa: Hoa phấn trắng; B: Hạt phấn tròn, b: Hạt phấn dài. Các cặp alen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau.

  Nếu màu sắc hoa đồng tính, hình dạng hạt phấn phân li 1 : 1 sẽ có bao nhiêu phép lai phù hợp với kết quả trên?

• ** Xét cá thể có kiểu gen , quá trình giảm phân xảy ra hoán vị gen giữa A, a với tần số 20%; giữa D, d với tần số 40%.

  Kiểu giao tử mang gen AB DE chiếm tỉ lệ nào?

• ** Biết AA: Hoa phấn đỏ, Aa: Hoa phấn hồng, aa: Hoa phấn trắng; B: Hạt phấn tròn, b: Hạt phấn dài. Các cặp alen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau.

  Nếu xét cả hai tính trạng, F₁ phân li kiểu hình tỉ lệ 3 : 1 thì kiểu gen của P là một trong số bao nhiêu trương hợp?

• ** Cho F₁ tự thụ phấn thu được F₂ 747 cây quả trắng, ngọt : 249 cây quả vàng, ngọt : 248 cây quả vàng, chua : 83 cây quả xanh, chua. Vị quả do một gen quy định.

  Sự di truyền cả hai tính trạng được chi phối bởi:

• ** Giao phối giữa P đều thuần chủng thu được F₁. Lai với cá thể khác nhận được F₂ có tỉ lệ 1127 cây hoa dạng kép: 678 cây hoa dạng đơn.

  Kết luận nào sau đây sai?

  1. Kiểu gen của F₁ chắc chắn dị hợp hai cặp gen.

  2. Kiểu gen của P phải thuần chủng và khác nhau hai cặp gen tương phản.

  3. Kiểu tương tác nói trên chỉ có một cách quy ước gen duy nhất.

  4. Bất luận kiểu tương tác nào, F₂ cũng xuất hiện 8 tổ hợp giao tử và có 6 kiểu gen tỉ lệ (1 : 1)(1 : 2 : 1).

  Phương án đúng là:

• Tần số hoán vị gen nhỏ hơn 50% vì:

• ** Cho P mang các cặp gen: (Aa, Bb) x (Aa, Bb). Kết quả tự thụ giữa P, thu được F₁ có 4 kiểu hình gồm 4000 cây, trong đó có 960 cây quả xanh, chín sớm.

  Dấu hiệu nào cơ bản nhất để từ đó xác định phép lai tuân theo quy luật hoán vị gen?

• ** Ở bướm tằm, khi lai giữa P đều thuần chủng, thu được F₁ đều kén dài, màu trắng. Tiếp tục cho F₁ giao phối, đời F₂ có 1778 kén dài, màu trắng; 127 kén dài, màu vàng; 127 kén ngắn, màu trắng; 508 kén ngắn, màu vàng. Biết hai cặp gen Aa và Bb nằm trên NST thường quy định.

  Tỉ lệ giao phối của bướm tằm đực đời F₁ là:

• Cho lai hai nòi ruồi giấm thuần chủng thân xám, cánh dài với ruồi thân đen, cánh ngắn, F₁ thu được toàn thân xám, cánh dài. Cho F₁ tạp giao, F₂ phân li theo tỉ lệ 70% xám, dài : 5% xám, ngắn : 5% đen, dài : 20% đen, ngắn. Phép lai tuân theo qui luật di truyền:

• **Đem lai phân tích cây quả ngọt, đời F_B xuất hiện 1309 cây quả ngọt, 437 cây quả chua. Biết vai trò các gen trội trong kiểu gen khác nhau.

  Cách quy ước gen nào phù hợp với quy luật di truyền đã được xác định?

• ** Ở côn trùng, gen A qui định tính trạng mắt màu hạt lựu; gen a qui định tính trạng mắt màu vàng mơ. Khi lai giữa bố mẹ đều thuần chủng, F₁ đồng tính, F2 xuất hiện 126 con đực mắt màu hạt lựu : 248 con cái mắt màu hạt lựu : 124 con đực mắt vàng mơ. Biết 1 gen quy định 1 tính trạng và nằm trên nhỉễm sắc thể giới tính X; Giới đồng giao tử là giới cái.

  Kiểu gen của P là:

• ** Bố mẹ mang các cặp gen: (Aa, Bb, dd) x (Aa, bb, Dd). Biết mỗi gen quy định một tính trạng thường trội, lặn hoàn toàn. Nếu F₁ có 6 kiểu hình, điều nào sau đây không thể xảy ra?

  1. Ba cặp gen nằm trên ba cặp tương đồng khác nhau.
  2. Một cặp gen phân li độc lập, hai cặp gen khác liên kết hoàn toàn.
  3. Hoán vị gen xảy ra giữa hai trong ba cặp gen.

  Phương án đúng là

• Sự biểu hiện của kiểu gen thành kiểu hình ở sinh vật hết sức đa dạng, phong phú là do:

• ** Biết: A: Quả dài; a: Quả ngắn; B: Quả ngọt; b: Quả chua. Hai cặp gen cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng.

  Đem tự thụ phấn F₁ dị hợp 2 cặp gen thu được 4 loại kiểu hình trong đó có 1/8 cây quả dài, chua. Kiểu gen và tần số hoán vị của F₁:

• Di truyền qua tế bào chất là

• ** Ở lúa A: hạt tròn; a: hạt dài, B: hạt đục; b: hạt trong. Quá trình giảm phân xảy ra hoán vị gen với tần số 40%. Bố mẹ có kiểu gen .

  Tỉ lệ xuất hiện loại kiểu gen ở F₁ bằng bao nhiêu?

• Các phép lai hoán đổi giữa dạng làm bố và mẹ được gọi là:

• ** Ở người, gen m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định bệnh mù màu; alen M quy định mắt bình thường, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y.

  Một phụ nữ có bố bị mù màu lấy một người chồng bị mù màu. Kiểu gen có thể có của bố mẹ người chồng này là:

• ** Xét 2 alen A, a. Mỗi gen quy định một tính trạng. Sự tổ hợp 2 alen đó đã tạo ra 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể.

  Cặp alen trên nằm trên NST:

• ** Cho lai bố mẹ đều thuần chủng khác nhau hai cặp gen tương phản, được F₁ đồng loạt xuất hiện hoa kép, màu trắng. Cho F₁ tự thụ, nhận được 4446 cây gồm 4 loại kiểu hình, trong đó có 834 cây hoa đơn, màu trắng. Tương phản với hoa trắng là hoa tím. Cho biết hai cặp gen là Aa, Bb.

  Suy luận nào sau đây sai?

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen qui định. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ.  

  Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

  (1) Bệnh do alen lặn trên NST giới tính X qui định.

  (2) Có 6 người xác định được chính xác kiểu gen.

  (3) Có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp.

  (4) Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng III. 12 – III.13 trong phả hệ này là 5/6.

  (5) Nếu người số 11 kết hôn với một người bình thường trong một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng có tần số alen gây bệnh là 0,1 thì xác suất họ sinh ra con bị bệnh là 1/22.

• Cho sơ đồ phả hệ sau đây về sự di truyền của một bệnh M và bệnh máu khó đông ở người. Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh trong số những người bình thường trong quần thể là . Quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng di truyền tính trạng máu khó đông với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đông ở nam giới là .

  

    Xét các dự đoán sau :

  (1) Có 7 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về bệnh máu khó đông.

  (2) Có thể có tối đa 7 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về tính trạng bệnh M.

  (3) Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 1 đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh trên là 40,75%.

  (4) Khả năng người con gái số 9 mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là 12,12%.

  (5) Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 2 đứa con có kiểu hình khác nhau là 56,37%.

  Số dự đoán không đúng là:         

• Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây.

  

    Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn toàn. Cho các phát biểu sau đây:

  (1) Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/8 .

  (2) Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12 .

  (3) Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/4.

  (4) Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4 .

  Số phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II đối với hai bệnh nói trên là:

   

   

   

   

   

   

   

          

• Ở người, mắt nâu là trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng này do hai cặp gen năm trên 2 cặp NST thường quy định. Một cặp vợ chông có mắt nâu và da đen sinh đứa con đẩu lòng có mắt xanh vả da trắng. Xác suất để họ sinh đứa con thứ hai là gái và có kiểu hình giống mẹ là:        

• Một phụ nữ nhóm máu A giống bố mẹ có em gái nhóm máu O, kết hôn với một người đàn ông nhóm máu B có bố nhóm máu O. Xác suất họ sinh được hai đứa con có nhóm máu khác nhau là:

• Ở người gen A: thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a: thuận tay trái; gen B: tóc thẳng trội hoàn toàn so với b: tóc quăn. Hai gen này nằm trên 2 nhiễm sắc thể thường khác nhau. Một cặp vợ chồng đều thuận tay phải tóc thẳng sinh được một người con thuận tay trái tóc thẳng và một người con thuận tay phải tóc quăn. Nếu họ sinh thêm một người con nữa thì xác suất sinh được người con trai kiểu hình giống bố mẹ là:

• Cho phả hệ:  

  Cho biết bện

  h mù màu liên kết giới tính, có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?

  (1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người.

  (2) Người số 2 vả người số 7 có kiểu gen giống nhau.

  (3) Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5%.

  (4) Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25%.  

• Hà và Tùng đều không bị bệnh hóa xơ nang tìm đến bác sĩ và xin tư vấn di truyền. Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hóa xơ nang, đây là bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Hà có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này, nhưng Hà chưa bao giờ đi xét nghiệm gen xem mình có mang gen này hay không. Nếu Hà và Tùng lấy nhau, thì xác suất họ sinh ra một người con trai không mang gen gây bệnh này là bao nhiêu ?

• Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden. một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh. Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh.Tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 người con bình thường

• Dưới đây là phả hệ của bệnh do gen lặn liên kết X quy định. Xác suất để cặp vợ chồng (đánh dấu ?) sinh con bị bệnh là bao nhiêu?