Lời giải:(1) Sai: Ông bà nội của người III3 không bị bệnh điếc sinh con gái bị bệnh điếc => tính trạng bệnh điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định (A - không bị bệnh điếc, a - bị bệnh điếc). Bố mẹ III2 không bị mù màu sinh con trai bị mù màu, trong phả hệ tính trạng mù màu chỉ xuất hiện ở nam => tính trạng mù màu do gen lặn nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y quy định (B - không bị mù màu, b - bị mù màu).
(2) Đúng: Từ phả hệ ta thấy có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp (AA và aa) về tính trạng bệnh điếc.
(3) Đúng: Từ phả hệ ta thấy có 10 người đã xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh điếc.
(4) Sai:
- Bên phía người vợ III2: có mẹ bị điếc, anh trai bị mù màu => người vợ III2 có kiểu gen có thể có với tỉ lệ là Aa(l/2XBXB l/2XBXb).
- Bên phía người chồng:
+ Ông ngoại bị điếc, mẹ không bị điếc => người mẹ có kiểu gen về bệnh điếc Aa.
+ Ông bà nội không bị điếc, em gái của bố bị điếc => người bố có kiểu gen có thể có với tỉ lệ 1/3AA 2/3Aa.
+ Người chồng không bị điếc và không bị mù màu có kiểu gen có thể có với tỉ lệ: (2/5AA 3/5Aa)XBY. Aa(l/2XBXB l/2XBXb) x (2/5AA 3/5Aa)XBY => Các con: (7/20AA: 10/20Aa:3/20aa)(3/8XBXB:l/8XBXb:3/8XBY:l/8XbY)
* Ta có: Tỉ lệ con trai = 1 /2. Tỉ lệ con trai bị mắc một bệnh = A-XbY + aaXBY =17/20 x 1/8 + 3/20 x 3/8 = 13/80. => Vợ chồng nảy chỉ sinh một đứa con trai, xác suất để đứa con này chỉ mang một bệnh = (13/80)/(l/2) = 13/40 = 32,5%.
(5) Đúng: xs cặp vợ chồng này sinh một đứa con gái không mang alen bệnh = AAXBXB = 7/20 x 3/8 = 21/160 = 13,125%.
Vậy đáp án đúng là: C
