Cho sơ đồ sau:
Sơ đồ phả hệ trên mô tả một bệnh di truyền do hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các thế hệ trong phả hệ. Xác định xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong phả hệ này sinh ra con trai bị bệnh trên là:
Cặp vợ chồng 1x2 bình thường sinh con bị bệnh => Gen qui định gây bệnh là alen lặn. Bố bình thường có con gái bị bệnh => Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính. Vậy A bình thường => a bị bệnh, gen nằm trên NST thường.
Cặp bố mẹ 1x2 bình thường, sinh con bị bệnh => Họ có kiểu gen là Aa x Aa => Người con 8 có dạng (AA : Aa).
Cặp vợ chồng 3x4 bình thường, sinh con bệnh =>Người 9 có dạng (AA : Aa).
Cặp vợ chồng 8x9 bình thường, sinh con bình thường nên không thể xác đinh chính xác được kiểu gen.
Vậy 8 x 9: (AA : Aa) x (AA : Aa). Đời con theo lý thuyết: AA : Aa : aa.
Vậy người con 15 có dạng (AA : Aa). Cặp vợ chồng 15 x 16: (AA : Aa) x aa.
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai bị bệnh trên là : =
Vậy đáp án đúng là B