M : Bình thường; m : Bệnh mù màu. Các gen liên kết trên NST giới tính X và không có alen trên NST Y. Bố mẹ đều bình thường, sinh con XO và bị mù màu. Kiểu gen của bố mẹ và đột biến lệch bội xảy ra ở bố hay mẹ?

A.

XMXm x XMY, đột biến ở mẹ.

B.

XMXM x XmY, đột biến ở mẹ.

C.

XMXm x XMY, đột biến ở bố.

D.

XMXm x XmY, đột biến ở bố hoặc mẹ.

Đáp án và lời giải
Đáp án:C
Lời giải:

+ Con XO bị mù màu và có kiểu gen XmO.
+ Bố bình thường có kiểu gen XMY. Suy ra Xm của con do mẹ truyền và kiểu gen của mẹ dị hợp XMXm.
+ Qúa trình giảm phân của bố, cặp XMY không phân li ở kì sau 1, tạo giao tử bất thường là O, loại giao tử này thụ tinh với giao tử bình thường của mẹ là Xm, tạo hợp tử XmO.
Vậy chọn phương án: XMXm x XMY, đột biến ở bố.

+ Con XO bị mù màu và có kiểu gen XmO.
+ Bố bình thường có kiểu gen XMY. Suy ra Xm của con do mẹ truyền và kiểu gen của mẹ dị hợp XMXm.
+ Qúa trình giảm phân của bố, cặp XMY không phân li ở kì sau 1, tạo giao tử bất thường là O, loại giao tử này thụ tinh với giao tử bình thường của mẹ là Xm, tạo hợp tử XmO.
Vậy chọn phương án: XMXm x XMY, đột biến ở bố.

Câu hỏi thuộc đề thi sau. Bạn có muốn thi thử?

Bài tập trắc nghiệm sinh học 12 di truyền học chương 1 - có lời giải chi tiết - đề số 8

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.