Một mẫu tại t = 0 có khối lượng 48 g. Sau thời gian t = 30 giờ, mẫu còn lại 12 g. Biết là chất phóng xạ β- tạo thành hạt nhân con là . Chu kì phóng xạ của là :                 

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Ở một loài thực vật, tính trạng thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp, quả hình cầu trội hoàn toàn so với quả hình lê. Các gen quy định chiều cao và hình dạng quả cùng nằm trên 1 nhiễm sắc thể và cách nhau 20 centiMoocgan (cM). Cho cây thuần chủng thân cao, quả hình cầu lai với cây thân thấp, quả hình lê, F₁ thu được 100% thân cao, quả hình cầu. Cho cây F₁ lai với cây thân thấp, quả hình lê, F₂ thu được 4 loại kiểu hình, trong đó cây cao, quả hình lê chiếm tỉ lệ là:

• ** Gen A qui định tính trạng quả đỏ. Gen a qui định tính trạng quả xanh. Gen B qui định tính trạng chín sớm. Gen b qui định tính trạng chín muộn. Hai cặp gen cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.

  Cho P dị hợp tử hai cặp gen tự thụ phấn được 4 loại kiểu hình trong đó 24% cây quả xanh, chín sớm. Kiểu gen của P được viết và tần số hoán vị gen là:

• ** Cho P dị hợp tử tự thụ phấn, F₁ thu được 5.000 cây gồm 4 kiểu hình trong đó 1.050 cây quả đỏ, chín muộn. Biết mọi diễn biến nhiễm sắc thể trong giảm phân tạo giao tử đực và cái như nhau. Cách viết kiểu gen của 2 bên bố mẹ và tần số hoán vị gen là:

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

  (1) Bệnh phêninkêto niệu.                        (2) Bệnh ung thư máu.

  (3) Tật có túm lông ở vành tai.                  (4) Hội chứng Đao.

  (5) Hội chứng Tơcnơ.                                 (6) Bệnh máu khó đông.

  Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

• Bệnh Phêninkêtô niệu có thể phát hiện sớm từ giai đoạn sơ sinh nhờ phương pháp:

• Phương pháp điều trị bằng liệu pháp gen áp dụng cho các bệnh:

• Các bệnh nhiễm sắc thể ở người thường:

• Các bệnh nhiễm sắc thể biểu hiện ra kiểu hình phần lớn là:

• Trường hợp nào sau đây có thể tạo ra hợp tử phát triển thành người mắc hội chứng Đao.

• Ở người, bệnh máu khó đông được quy định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Trong một gia đình, người bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường (thể dị hợp) thì xác suất các con mắc bệnh là: