Người ta dùng prôtôn có động năng K_H = 7 MeV bắn phá Be đang đứng yên tạo ra hạt α có động năng K_α = 8MeV và hạt nhân X. Biết rằng vận tốc hạt α bắn ra vuông góc với vận tốc hạt prôtôn. Lấy gần đúng khối lượng các hạt nhân tính theo u có gíá trị bằng số khối. Động năng hạt nhân X là:

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• Poloni  là chất phóng xạ có chu kì bán rã T = 3312 (h), phát ra tia phóng xạ β^– và chuyển thành hạt nhân chì . Lúc đầu độ phóng xạ của Po là 4.10¹³ (Bq), thời gian cần thiết để Po có độ phóng xạ 0,5.10 (Bq) bằng:

• Trong sự phân hạch của hạt nhân  , gọi k là hệ số nhân nơtron. Phát biểu nào sau đây là đúng:

• So với tổng khối lượng của các nuclôn, khối lượng của hạt nhân:

• Kết luận nào trong các kết luận sau đây là sai khi nói về phản ứng nhiệt hạch?

• Người ta dùng prôtôn có động năng K_H = 7 MeV bắn phá Be đang đứng yên tạo ra hạt α có động năng K_α = 8MeV và hạt nhân X. Biết rằng vận tốc hạt α bắn ra vuông góc với vận tốc hạt prôtôn. Lấy gần đúng khối lượng các hạt nhân tính theo u có gíá trị bằng số khối. Động năng hạt nhân X là:

• Đồng bị Po210 phóng xạ thành một hạt anpha. Chu kì bán rã của Po210 là 138 ngày. Ban đầu mẫu chất Po có khối lượng 1g sau một thời gian thì thể tích heli ở điều kiện tiêu chuẩn (1 mol khí trong điều kiện tiêu chuẩn chiếm một thể tích 22,4 lít) được giải phóng là 89,6 ml. Tuổi của mẫu chất phóng xạ là:

• Phát biểu nào là sai:

• Cho mạch điện RLC nối tiếp, R thay đổi được. Điện áp hai đầu mạch điện u = U₀cos100πt (V). Khi R = R₁ = 90 Ω và khi R = R₂ = 160 Ω thì mạch có cùng công suất P. Biết độ tự cảm L =  H và điện dung của tụ điện C > 10 μF. Tính giá trị điện dung của tụ điện.

• Người ta trộn hai nguồn phóng xạ lẫn nhau. Nguồn thứ nhất có hằng số phóng xạ λ₁ lớn gấp hai lần hằng số phóng xạ λ₂ của nguồn thứ hai (λ₁ = 2λ₂). Hằng số phóng xạ của nguồn hỗn hợp sẽ là:

• Điền vào cho đầy đủ phản ứng hạt nhân sau: 

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định. Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?           

• Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng về gia đình trên:   (1) Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu.

  (2) Có tối thiểu 10 người mang kiểu gen dị hợp về gen quy định nhóm máu.

  (3) Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình trên.

  (4) Xác suất để đứa con thứ 5 bị bệnh alkan niệu là 11%.         

• Ở người, một gen trên NST thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 64% số người thuận tay phải. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với một người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này thuận tay phải là    

• Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do môt trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là

   

  Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là    

• Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp alen A và a chi phối. Nghiên cứu phả hệ cùa một gia đình trong một quần thể cân bằng di truyền, tần số alen a là 10% như hình bên. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng ? (1) Xác suất để IV-10 mang alen gây bệnh là 46,09%. (2) Xác suất sinh con thứ hai là trai không bị bệnh cùa III-7 và III-8 là 45,64%. (3) Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên. (4) Xác suất để II-4 mang alen gây bệnh M là 18,18%.  

• Xét sự di truyền của 2 căn bệnh trong 1 gia đình. Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này.Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường về cả hai bệnh. Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh được 2 đứa con bình thường, không bị cả hai bệnh trên là:    

• Nghiên cứu phả hệ về một bệnh di truyền ở người

   

  Hãy cho biết điều nào dưới đây giải thích đúng cơ sở di truyền của bệnh trên phả hệ?  

• Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một gen có hai alen quy định, alen trội là trội hoàn toàn:   Biết rằng không có xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen bệnh. Xác suất sinh con đầu lòng của cặp vợ chồng thế hệ thứ III bị bệnh là.    

• Loan và Nam ( đều không bị bệnh bạch tạng) tìm đến bạn và xin tư vấn về di truyền , Nam đã lấy 1 lần vợ và li dị, anh ta và vợ đầu tiên có 1 đứa con mắc bệnh bạch tạng, đây là một bệnh do gen lặn trên NST thường quy định, Loan có một người anh trai bị bệnh bạch tạng nhưng cô chưa bao giờ đi xét nghiệm gen xem mình có mang alen này không. Nếu Loan và Nam cưới nhau thì xác suất họ sinh ra một đứa con trai không mang bất cứ một alen gây bệnh nào là bao nhiêu ?      

• Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B,AB, O và một loại bệnh ở người. Biết rằng gen quy đình nhóm máu gồm 3 alen IA ; IB và IO; trong đó alen IA quy định nhóm máu A; alen IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do 1 trong 2 alen của một gen quy định trong đó alen trội là trội hoàn toàn.   Giả sử các cặp gen quy định nhóm máu và các cặp gen quy định bệnh phân li độc lập và không có đột biến xảy ra. Trong các kết luận sau ,có bao nhiêu kết luận đúng ?

  (1) Có 6 người trong phả hệ này xác định chính xác được kiểu gen

  (2) Xác suất cặp vợ chồng 7,8 sinh con gái đầu lòng không mang gen bệnh là  

  (3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen dị hợp tử

  (4) Nếu người số 6 kết hôn với người số 9 thì có thể sinh ra người con mang nhóm máu AB