Người ta sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• Ở người, những bệnh, hội chứng nào sau đây liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?           

• Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Vợ và chồng đều bình thường nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng: Xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh:

• Loan và Nam ( đều không bị bệnh bạch tạng) tìm đến bạn và xin tư vấn về di truyền , Nam đã lấy 1 lần vợ và li dị, anh ta và vợ đầu tiên có 1 đứa con mắc bệnh bạch tạng, đây là một bệnh do gen lặn trên NST thường quy định, Loan có một người anh trai bị bệnh bạch tạng nhưng cô chưa bao giờ đi xét nghiệm gen xem mình có mang alen này không. Nếu Loan và Nam cưới nhau thì xác suất họ sinh ra một đứa con trai không mang bất cứ một alen gây bệnh nào là bao nhiêu ?

• Cho một số bệnh, tật di truyền ở người như sau: 1. Bạch tạng; 2. Ung thư máu; 3. Mù màu; 4. Dính ngón tay 2-3; 5. Máu khó đông; 6. Túm lông trên tai; 7. Bệnh Đao; 8. phênilkêtôniệu; 9. Bệnh Claiphentơ.

  Số bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính là:

• Ở người, hội chứng tơrnơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:  

• Quan sát tế bào sinh dưỡng của một người bị bệnh thấy có nhiễm sắc thể thứ 21 ngắn hơn nhiễm sắc thể 21 của người bình thường. Người đó có thể bị

• Người ta sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?

• Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người :
• Hình bên dưới mô tả về các biện pháp sàng lọc trước sinh ở người.   Cho các nhận xét sau: (1) Hình a mô tả kỹ thuật sinh thiết tua nhau thai, hình b mô tả kỹ thuật chọc dò dịch ối. (2) Xét nghiệm trước sinh nhằm mục đích kiểm tra sức khỏe của người mẹ trước khi sinh. (3) Hội chứng Đao có thể phát hiện bằng hình thức phân tích AND của các tế bào thu được. (4) Cả hai hình thức xét nghiệm trước sinh này không thể phát hiện được bệnh pheninketo niệu vì bệnh này này đột biến gen. (5) Chẩn đoán trước sinh nếu phát hiện thai nhi bị đột biến có thể ngưng mang thai vào lúc thích hợp giúp giảm thiểu sinh ra những đứa trẻ tật nguyền. Quan sát hình và cho biết có bao nhiêu nhận xét đúng  
• Để kiểm tra khả năng mắc các hội chứng di truyền liên quan đến các đột biến NST ở các bào thai, người ta dùng phương pháp nghiên cứu nào sau đây?

• Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh được sử dụng khi cần xác định:          

• Cho một số bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người:   (1)       Tật có túm lông trên vành tai. (2) Hội chứng Đao. (3) Tật xương chi ngắn.   (4)       Bệnh phêninkêtô niệu. (5) Bệnh bạch tạng. (6) Hội chứng Tơcnơ.   Bệnh ung thư máu. (8) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. (9) Bệnh mù màu. Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền do đột biến gen?
• Liệu pháp gen là

• Phát biểu nào sau đây chưa chính xác?

• Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?         

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Bệnh ung thư máu. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đông. Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:  

• Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gen không có bước nào sau đây?    

• Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác?

• Vì sao virut HIV làm mất khả năng miễn dịch của cơ thể?         

• Bệnh bạch tạng do 1 gen nằm trên NST thường quy định. Khi khảo sát tính trạng này trong 1 gia đình người ta lập được phả hệ sau

     

  Những cá thể chưa biết được chắc chắn kiểu gen đồng hợp hay dị hợp gồm:         

• Cho các biện pháp sau: 1. Bảo vệ môi trường sống trong sạch.         2. Tư vấn di truyền. 3. Sàng lọc trước sinh. 4. Liệu pháp gen. 5. Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị tật, bệnh di truyền. Số phương án đúng để bảo vệ vốn gen của loài người là
• Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Chồng bị mù màu kết hôn với vợ bình thường sinh được một đứa con trai vừa bị mù màu vừa bị claiphento. Có bao nhiêu nguyên nhân có thể dẫn đến kết quả này?   1.       Chồng bị rối loạn trong giảm phân 1, vợ giảm phân bình thường.   2.       Chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2.   3.       Chồng bị rối loạn trong giảm phân 1, vợ bị rối loạn trong giảm phân 1.   4.       Chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 1.   5.       Chồng bị rối loạn trong giảm phân 2, vợ giảm phân bình thường.   6.       Chồng bị rối loạn trong giảm phân 2, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2
• Trong biện pháp tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh, kĩ thuật nào sau đây là hiệu quả và phổ biến nhất có thể tách tế bào, phân tích nhiễm sắc thể, phân tích ADN cũng như nhiều chỉ tiêu hóa sinh của phổi nhằm phát hiện sớm các bệnh, tật di truyền ở người?

• Ở người, bệnh mù màu được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố mẹ không bị bệnh mù màu. Họ có con trai đau lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái không bị bệnh mù màu là:

• Phát biểu nào sau đây về di truyền trong y học là không đúng?

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Trong các hệ thức sau, hệ thức nào đúng?

• Cho hình chữ nhật ABCD có AB = 8, AD = 5. Tích         

• Cho hai vectơ  và khác vectơ không thỏa mãn  vuông góc với  và  vuông góc với . Tính góc tạo bởi hai vectơ  và .  

• Cho hàm số . Khi đó,  bằng  

• Cho hàm số Với là tham số, tính           

• Điểm  không thuộc đồ thị hàm số nào sau đây?  

• Cho hàm số . Tính .  

• Cho hàm số  Khi đó,  bằng:

• Cho điểm , , , . Gọi , lần lượt là trung điểm của và ;  là trung điểm của . Mệnh đề nào sau đây sai?

• Cho hình bình hành tâm ; là trọng tâm tam giác . Đẳng thức nào sau đây sai?