Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng duy định da bình thường. bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: img1  Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13 –III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này    

A.

A. img1 

B.

B. img1 

C.

C. img1 

D.

D. img1 

Đáp án và lời giải
Đáp án:A
Lời giải:

  -    Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh. Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng =>  Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường =>  Người 10 có dạng ( img1AA : img2Aa)

Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x (img3 AA : img4Aa) => Đời con theo lý thuyết : img5 AA: img6Aa : img7aa

Người 14 có dạng ( img8AA :img9Aa)

Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x ( img10AA :img11Aa) .Theo lý thuyết, đời con có tỉ lệ : img12AA : img13Aa : img14aa .Hay có tỉ lệ kiểu hình là img15 A- : img16aa

-    Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY =>  Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường => Người 8 có kiểu gen là XBXb

Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb .Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY

Vậy người  13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb­)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY

Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : 1 XBXb­) x XBY => Đời con theo lý thuyết :  img17 XBXB : img18XBXb : img19XBY : img20XbY

Mà đứa con 16 là con trai. Do đó có dạng (img21XBY : img22XbY)

Vậy xác suất để đứa bé chỉ mắc 1 trong 2 bệnh là  img23 = img24    

Vậy đáp án đúng là A

Bạn có muốn?

Xem thêm các đề thi trắc nghiệm khác

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.