** Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây nên, alen M qui định mắt bình thường. Một gia đình có mẹ không mắc bệnh nhưng có gen gây bệnh. Bố không mắc bệnh.

Con trai của gia đình đó mắc bệnh là do bố hay mẹ, vì sao?

A.

Do mẹ, vì con trai nhận nhiễm sắc thể Y của bố và Xm của mẹ.

B.

Do mẹ, vì bệnh được di truyền theo dòng mẹ.

C.

Do bố, vì gen gây bệnh di truyền thẳng.

D.

Do bố, vì gen gây bệnh có trong tinh trùng của bố.

Đáp án và lời giải
Đáp án:A
Lời giải:

Do mẹ, vì con trai nhận nhiễm sắc thể Y của bố và Xm của mẹ.

Con trai nhận của của bố nhiễm sắc thể Y không có alen tương ứng với alen m gây bệnh → con trai chỉ cần có 1 gen m trên nhiễm sắc thể X (Xm) nhận từ mẹ là có khả năng gây bệnh.

Bạn có muốn?

Xem thêm các đề thi trắc nghiệm khác

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.