Ở người, gen quy định hình dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng ; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường.
Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10 – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:
A.
B.
C.
D.
A : quăn > a : thẳng B : BT > b : mù màu
Xét tính trạng hình dạng tóc : (5) , (6) tóc quăn nhưng (9) tóc thẳng
=> (5) Aa x (6) Aa => (10) tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => A = 2/3; a = 1/3
Tương tự (11) tóc quăn : 1/3AA : 2/3Aa=> A = 2/3; a = 1/3
Dạng tóc : Tỉ lệ con không mang alen lặn a là : 2/3 x 2/3 = 4/9
Xét tính trạng trên NST X (9) mù màu XaY
=> (5) XAXa x (6) XAY 10 bình thường : XAY
Tương tự : (7) XAXa x (8) XAY
=>(11) bình thường : ½ XAXA : ½ XAXa => ¾ XA : ¼ Xa
=>Xác suất con sinh ra không mang gen lặn b là : ¾ x 1 = ¾
=>Ta có xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :
=>¾ x 4/9 = 3/9 = 1/3
Vậy đáp án đúng là D