Ý nào không đúng với sinh đẻ có kế hoạch?

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Bazơ nito dạng hiếm G* gây ra đột biến dạng         

• Một bazơ nitơ Guanin của gen trở thành dạng hiếm (G*) thì qua quá trình nhân đôi của ADN sẽ làm phát sinh dạng đột biến:   

• Trong trường hợp nào sau đây, 1 đột biến gen không thể trở thành thể đột biến?

• Gen B có 250 nuclêôtit loại Ađênin và có tổng số liên kết hiđrô là 1670. Gen B bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b. Gen b ít hơn gen B một liên kết hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là

• Phương pháp dùng để xác định vị trí của gen trong tế bào là:

• Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thêm 1 cặp G-X thì số liên kết hiđrô sẽ

• Cho các đặc điểm:

  (1) Làm phát sinh alen mới.

  (2) Phát sinh trong quá trình phân bào.

  (3) Cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống.

  (4) Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể.

  Dạng biến dị có đầy đủ các dạng trên là:        

• Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  (1) Nuclêôtit khi ở dạng hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nuclêôtit

  (2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

  (3) Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit.

  (4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho tiến hóa.

  (5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

  (6) Hóa chất 5 - Brôm Uraxin chủ yếu gây đột biến thay thế một cặp G-X thành một cặp A-T.  

• Gen B có 900 nuclêôtit loại ađênin (A) và 600 nuclêôtit loại guanin (G). Gen B bị đột biến dạng thay thế một cặp A– T bằng một cặp G– X trở thành alen b. Tổng số liên kết hiđrô của alen b là

• Ở sinh vật nhân sơ tại sao nhiều đột biến gen thay thế một cặp nucleotit thường là đột biến trung tính?