Bài tập trắc nghiệm 45 phút Đột biến gen - Cơ chế di truyền và biến dị cấp phân tử (ADN-ARN- Prôtêin-Tính trạng) - Sinh học 12 - Đề số 8

 Gen A dài 510 nm và có A=10%. Gen A bị đột biến thành alen a. So với gen A, alen a ngắn hơn 1,02 nm và ít hơn 8 liên kết hidro. Có thể dự đoán:

(1) Cặp Aa nhận đôi 2 lần cần 7194 Guanin. (4) Cặp Aa có tổng cộng 600 Timin. (2) Cặp Aa có tổng cộng 8392 liên kết hidro. (5) Đột biển xảy ra là đột biến điểm (3) Gen A có nhiều liên kết hidro hơn gen a. Số nhận định đúng là:

Dưới đây là một số đặc điểm của đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể:

(1) Xảy ra ở cấp độ phân tử và thường có tính thuận nghịch.

(2) Đa số là có hại và thường được biểu hiện ngay thành kiểu hình.

(3) Xảy ra một cách ngẫu nhiên.

(4) Đa số đột biển ở trạng thái lặn nên khó phát hiện.

Có bao nhiêu điểm khác biệt giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể?         

Khi nói về đột biến gen, các phát biểu nào sau đây đúng?         

1. Đột biến thay thế một cặp nucleotit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.         

2. Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.         

3. Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nucleotit.         

4. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.        

 5. Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là             

Loại biến dị không được xếp cùng loại với các loại biến dị còn lại là         

Dạng đột biến gen nào sau đây phổ biến hơn so với dạng còn lại?

Bệnh Phêninkêto niệu là bệnh di truyền do một đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Trong một gia đình, cả bố và mẹ đều dị hợp tử về bệnh này. Xác suất để họ sinh lần lượt 1 con trai bị bệnh, 1 con trai bình thường và 1 con gái bình thường là bao nhiêu?    

Bazơ nito dạng hiếm G* gây ra đột biến dạng         

Một phân tử prôtêin hoàn chỉnh của sinh vật nhân sơ có 498 axit amin. Trên gen, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi pôlipeptit này có tổng số liên kết hidrô giữa A với T bằng số liên kết hiđrô giữa G với X (tính từ bộ ba mở đầu đến bộ ba kết thúc). Trong một lần nhân đôi của gen này đã có 1 phân tử 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Khi gen đột biến nhân đôi 3 lần đã lấy từ môi trường số lượng nuclêôtit loại G là         

Khẳng định nào sau đây về đột biến là đúng

Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào

Dạng đột biến gen nào sau đây tự phát trong tế bào?

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến?

(1). Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau.

(2). Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon GXX.

(3). Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X thành A-T.

(4). Acridin có thể gây đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit. Có bao nhiêu ý đúng :  

Giá trị của đột biến gen phụ thuộc vào: