Lời giải:Đáp án C
Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh => gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh. Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15 Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh => bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa => người III.15 : 1AA:2Aa
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh => người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)x(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)xAa là (2AA:3Aa)
- Phép lai giữa người III.14 x III.15 : (2AA:3Aa)x(1AA:2Aa) <=> (7A:3a)x(2A:1a)
=> xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15
Vậy đáp án là C
