Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Hoạt động nào sau đây có khả năng dẫn đến tế bào bị ung thư?

• Cơ sở khoa học của luật hôn nhân và gia đình cấm kết hôn trong họ hàng gần là:

• Chỉ số IQ là một chỉ số đánh giá:

• Ở người gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể Y thường:

• Một gia đình có ông, các con trai, các cháu trai đều bị tật dính ngón tay 2 và 3. Đó là hiện tượng di truyền:

• Tính trạng chấm màu ở cá khổng tước đực do gen nằm trên nhiễm sắc thể Y quy định không có alen trên nhiễm sắc thể X.

  Phép lai P:  Cá cái không màu x cá đực có màu.

  Kiểu hình của F₁:

• ** Ở người, bệnh mù màu do gen a qui định; gen A tạo ra kiểu hình bình thường. Cả hai gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

  Mẹ bình thường không mang gen gây bệnh. Bố mắc bệnh. Các con trong gia đình đó là:

• ** Ở người, bệnh mù màu do gen a qui định; gen A tạo ra kiểu hình bình thường. Cả hai gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

  Mẹ mang gen gây bệnh nhưng không mắc bệnh. Bố bình thường. Các con trong gia đình đó là:

• ** Ở ruồi giấm, gen W qui định tính trạng mắt đỏ, gen w qui định tính trạng mắt trắng, nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y.

  Khi lai ruồi cái mắt trắng với ruồi đực mắt đỏ được F₁ với tỉ lệ kiểu hình là:

• ** Ở mèo, gen D qui định lông đen, gen d qui định lông hung, cả hai gen nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể giới tính Y và không lấn át nhau. Kiểu gen dị hợp cho màu lông tam thể.

  Mèo cái tam thể giao phối với mèo đực đen cho tỉ lệ kiểu hình là: