Lời giải:Đáp án D.
Xét bệnh A:
Người số 10 không mang alen quy định bệnh A có kiểu hình bình thường => bệnh A do gen lặn quy định.
Bệnh xuất hiện chủ yếu ở nam, tất cả gia đình có bố bình thường sinh con gái đều bình thường (biểu hiện di truyền chéo)
=> Bệnh A do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X tại vùng không tương đồng quy định.
Xét bệnh B:
Bố mẹ 5 và 6 bình thường sinh con gái 11 bị bệnh => bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh A. B: bình thường; b: bị bệnh B.
Kiểu gen của các thành viên trong phả hệ:
|
1. XaYB_
|
2. XAX_B_
|
|
3. XAYBb
|
4. XAXaBb
|
|
|
5. XAYBb
|
6. XAXaBb
|
7. XAX_B_
|
8. XAYBb
|
9. XAXabb
|
10. XAYBb
|
|
11. XAX_bb
|
12. XAYB_
|
13. XAX_B_
|
14. XAX_B_
|
15. XAX_bb
|
16. XaYBb
|
Xác định được kiểu gen của 7 người trong phả hệ gồm người số 3,4,5,6,8,9,10,16._ I sai.
Người số 12 là con của người số 5 và 6 ( tương đương XAY Bb x XAXa Bb).
=> Tỉ lệ kiểu gen người số 12 là (1/2 XAXA : 1/2 XAXa)(1/3 BB : 2/3 Bb).
Tỉ lệ kiểu gen của người số 7 là (1/2 XAXA : 1/2 XAXa) )(1/3 BB : 2/3 Bb).
Tỉ lệ kiểu gen của người số 13 (con của 7 và 8) là
(3/4 XAXA : 1/2 XAXa )(2/5 BB : 2/5 Bb).
Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh A không bị bệnh B là (7/8x1/2)(1 – 1/3x3/10) = 63/160._II đúng.
Xác suất sinh con gái đầu lòng không mang alen bệnh A và không mang alen quy định bệnh B (XAXABB) là (7/8x1/2)(7/10x2/3)= 49/240._ III đúng.
Người số 4,6,11,13,14 có thể có kiểu gen giống nhau._ IV đúng
