Kỹ thuật đóng vai trò trung tâm của công nghệ gen là  

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là:

• Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây sai?  

• Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nucleotit loại adenin và 1617 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

• Mục đích của việc gây đột biến nhân tạo nhằm  

•  Trong cùng 1 gen, dạng đột biến nào sau đây gây hậu quả nghiêm trọng hơn trong các trường hợp còn lại

• Tần số đột biến gen cao hay thấp tùy thuộc vào: (1) loại tác nhân gây đột biến. (2) đặc điểm cấu trúc của gen. (3) cường độ, liều lượng của tác nhân. (4) chức năng của gen. (5) cơ quan phát sinh đột biến.

  Số ý đúng là:  

• Để điều trị cho người mắc bệnh màu khó đông, người ta đã:    

• Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận: 5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-TGA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

  (1). Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

  (2). Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

  (3). Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

  Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?  

• Đột biến gen dẫn đến làm thay đổi chức năng của prôtein thì đột biến đó:  

• Cho những dạng biến đổi vật chất di truyền:

  I-Chuyển đoạn nhiễm sắc thể; II-Mất cặp nuclêôtit; III-Tiếp hợp và trao đổi chéo của NST trong giảm phân; IV-Thay cặp nuclêôtit; V-Đảo đoạn NST; VI- Thêm cặp nuclêôtit; VII-Mất đoạn NST.

  Dạng đột biến gen là: