Một prôtêin bình thường có 300 axit amin, trong đó axit amin thứ 200 là Alanin. Gen tổng hợp prôtêin đó bị đột biến xảy ra ở vị trí bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng vẫn tổng hợp ra prôtêin hoàn toàn bình thường. Đó là dạng đột biến

thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng bộ ba mới này vẫn mã hóa được cho axit amin alanin.

mất một cặp nuclêôtit cuối của bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng lại giống với cặp nuclêôtit bên cạnh.

thêm một cặp nuclêôtit vào vị trí cặp nuclêôtit số hai của bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng lại giống với cặp nuclêôtit bên cạnh.

thay cặp A - T thay bằng cặp T - A, hoặc cặp G - X thay bằng cặp X - G nên không có bộ ba mới nào xuất hiện.

Đáp án và lời giải

Đáp án:A

Lời giải:

thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng bộ ba mới này vẫn mã hóa được cho axit amin alanin.

Bạn có muốn?

Xem thêm

Câu hỏi