** Ở người, bệnh mù màu do gen m quy định; bệnh máu khó đông do gen h quy định đều nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y. Các gen trội tương ứng là thể bình thường.
Bố bình thường cả hai bệnh trên, mẹ mù màu, máu đông bình thường sinh được con trai mù màu, mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là:
.
.
.
.
.
Bố bình thường cả hai bệnh do đó chỉ có các gen trội trên nhiễm sắc thể X của bố → kiểu gen của bố là Y.
Con trai mù màu và mắc bệnh máu khó đông sẽ có cả 2 gen lặn m và h cùng nằm trên nhiễm sắc thể X () do đó sẽ nhận của mẹ giao tử có (1)
Mà mẹ mù màu, máu đông bình thường → nhiễm sắc thể X kia của mẹ có các gen là (2)
Từ (1) và (2) → kiểu gen của mẹ là .
Phép lai P là: .