Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: img1  Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 – III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là         

A.

 1/6        

B.

1/3        

C.

 4/9        

D.

 1/8    

Đáp án và lời giải
Đáp án:A
Lời giải:

  Đáp án A

*Xét tính trạng dạng tóc : A quăn >>a thẳng

Cặp vợ chồng 5 x 6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng → cặp vợ chồng 5 x 6 có kiểu gen: Aa x Aa → người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 10 x 11: (1/3AA : 2/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3 x 2/3 = 4/9

*Xét tính trạng mù màu : B bình thường >> b mù màu           

Người 10 nam bình thường có kiểu gen: XBY

Cặp vợ chồng 7 x 8  bình thường, sinh con 12 mù màu → cặp vợ chồng 7 x 8 có kiểu gen: XBXb x XBY → người 11 có dạng : (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)

Cặp vợ chồng 10 x 11: XBY x (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)

=>Xác suất sinh con có kiểu gen XBY hoặc XBXB  là ½ x ¾ + ½ x ¾ = ¾

Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là:4/9 x ¾ = 1/3

Vậy đáp án là A  

Bạn có muốn?

Xem thêm các đề thi trắc nghiệm khác

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.