Cấu hình electron lớp ngoài cùng nào là của nguyên tử cacbon?

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• Cho 16,8 lít hỗn hợp X gồm CO và $C{O}_2$(đktc) có khối lượng là 27 g, dẫn hỗn hợp X đi qua than nóng đỏ thu được V lít khí Y. Dẫn Y qua ống đựng 160g CuO (nung nóng) thì thu được m(g) chất rắn.

  Số mol CO và $C{O}_2$ lần lượt là:

• Phương trình hóa học nào sau đây biểu diễn cho tính oxi hóa của cacbon?

• phương trình ion thu gọn $H^{+} + Si{O_3}^{2-} \to H_{2}Si{O}_3$ là của phản ứng hóa học xảy ra giữa:

• Các nguyên tố trong dãy nào sau đây được sắp xếp theo tính kim loại giảm dần:

• Cho 0,14 mol $C{O}_2$hấp thụ hết vào dung dịch chứa 0,11 mol $Ca(OH{)}_2$. Khối lượng dung dịch còn lại giảm bao nhiêu?

• Để nhận biết 2 khí không màu đựng trong 2 bình riêng biệt bị mất nhãn chứa $C{O}_2$và $S{O}_2$, người ta có thể dùng hoá chất nào sau đây?

• Có một hỗn hợp gồm silic và nhôm. Hỗn hợp này phản ứng được với dãy các dung dịch nào sau đây:

• Cho khí CO khử hoàn toàn hỗn hợp $F{e}_2{O}_3$và CuO thu được hỗn hợp kim loại và khí $C{O}_2$. Nếu số mol $C{O}_2$tạo ra từ $F{e}_2{O}_3$và từ CuO có tỉ lệ là 3:2 thì % khối lượng của $F{e}_2{O}_3$và CuO trong hỗn hợp lần lượt là:

• Cấu hình electron lớp ngoài cùng nào là của nguyên tử cacbon?

• Cho cân bằng sau: CO₂(k) + H₂(k)  CO_(k) + H₂O_(k) (ΔH > 0)

  Biện pháp nào sau đây không làm tăng lượng khí CO ở trạng thái cân bằng?

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nẳm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12cM. Cho sơ đồ phả hệ sau:          

  Hiện nay, người phụ nữ ở thế hệ thứ 2 đang mang thai, xác suất người phụ nữ này sinh một bé trai bình thường (không mắc cả hai bệnh di truyền trên) là bao nhiêu?

• Cho biết ở người gen A quy định tính trạng phân biệt được mùi vị. Alen a quy định không phân biệt được mùi vị. Nếu trong 1 cộng đồng tần số alen a = 0,4 thì xác suất của một cặp vợ chồng đều có kiểu hình phân biệt được mùi vị có thể sinh ra 3 con trong đó 2 con trai phân biệt được mùi vị và 1 con gái không phân biệt được mùi vị là

• Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh pheniketo niệu lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị pheniketo niệu. người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh pheniketo niệu. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 1 con trai đầu lòng mà không mắc 2 bệnh trên

• Cho sơ đồ phả hệ sau   Biết rằng 2 cặp gen quy định 2 tính trạng nói trên không cùng nằm trên một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị nhợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ. Cặp vợ chồng HH0 và HH1sinh được một người con gái không bị bệnh P và không hói đầu. Xác suất để người con gái này có kiểu gen dị hợp về cả 2 tính trạng và bao nhiêu? Biết rằng người H8,H9 có kiểu gen dị hợp về 2 tính trạng trên.  

• Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng bình thường nhưng mang gen bệnh này của cặp vợ chồng III13 - III14 là      

• Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ:  

  Biết bố người đàn ông ở thế hệ thứ ba không mang alen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2-3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh. Xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là

•  Ở một quần thể người, bệnh M do một trong hai alen của một gen quy định. Một cặp vợ chồng: Hùng bị bệnh M còn Hương không bị bệnh M, sinh được con gái là Hoa không bị bệnh M. Hoa kết hôn với Hà, Hà không bị bệnh M và đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh M là 4/10, sinh được con gái là Hiền không bị bệnh M. Một cặp vợ chồng khác là Thành và Thủy đều không bị bệnh M, sinh được con gái là Thương bị bệnh M và con trai là Thắng không bị bệnh M. Thắng và Hiền kết hôn với nhau, sinh con gái đầu lòng là Huyền không bị bệnh M. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

  (1) Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M là 31/65.

  (2) Xác suất sinh con thứ hai là trai bị bệnh M của Thắng và Hiền là 7/144.

  (3) Có thể biết chính xác kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên.

  (4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M là 4/7.

• Sơ đồ phả hệ sau đây thể hiện sự di truyền về một tính trạng màu sắc của hoa ở một loài thực vật:  

  Sự di truyền màu sắc của hoa tuân theo quy luật di truyền nào?

• Cho sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh.  

  Cho biết bố mẹ của những người II5, II7, III10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lý thuyết, có bao nhiều kết luận sau đây đúng?

  (1) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là 1/96.

  (2) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 39/80.

  (3) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là 3/80.

  (4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 95/36864.

  (5) Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/3.

• Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu hệ ABO và một bệnh ở người. Biết rằng, gen quy định nhóm máu gồm 3 alen IA, IB, IO; trong đó alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do một trong 2 alen của một gen quy định, trong đó alen trội là trội hoàn toàn.   Giả sử các cặp gen quy định nhóm và quy định bệnh phân li độc lập và không có đột biến xảy ra. Có 4 kết luận sau:

  (1) Có thể xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ.

  (2) Xác suất sinh con nhóm máu B và không bị bệnh của cặp vợ chồng này là 35/72.

  (3) Người số 5 và người số 7 trong phả hệ có kiểu gen giống nhau.

  (4) Xác suất sinh con nhóm máu A và nhóm máu B của cặp vợ chồng 7,8 là bằng nhau.

  Số kết luận đúng là