Để phương trình có nghiệm, tham số m phải thỏa mãn điều kiện:                                 

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Một gia đình có ông, các con trai, các cháu trai đều bị tật dính ngón tay 2 và 3. Đó là hiện tượng di truyền:

• Tính trạng chấm màu ở cá khổng tước đực do gen nằm trên nhiễm sắc thể Y quy định không có alen trên nhiễm sắc thể X.

  Phép lai P:  Cá cái không màu x cá đực có màu.

  Kiểu hình của F₁:

• ** Ở người, bệnh mù màu do gen a qui định; gen A tạo ra kiểu hình bình thường. Cả hai gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

  Mẹ bình thường không mang gen gây bệnh. Bố mắc bệnh. Các con trong gia đình đó là:

• ** Ở người, bệnh mù màu do gen a qui định; gen A tạo ra kiểu hình bình thường. Cả hai gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

  Mẹ mang gen gây bệnh nhưng không mắc bệnh. Bố bình thường. Các con trong gia đình đó là:

• ** Ở ruồi giấm, gen W qui định tính trạng mắt đỏ, gen w qui định tính trạng mắt trắng, nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y.

  Khi lai ruồi cái mắt trắng với ruồi đực mắt đỏ được F₁ với tỉ lệ kiểu hình là:

• ** Ở mèo, gen D qui định lông đen, gen d qui định lông hung, cả hai gen nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể giới tính Y và không lấn át nhau. Kiểu gen dị hợp cho màu lông tam thể.

  Mèo cái tam thể giao phối với mèo đực đen cho tỉ lệ kiểu hình là:

• ** Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây nên, alen M qui định mắt bình thường. Một gia đình có mẹ không mắc bệnh nhưng có gen gây bệnh. Bố không mắc bệnh.

  Con trai của gia đình đó mắc bệnh là do bố hay mẹ, vì sao?

• ** Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây nên, alen M qui định mắt bình thường. Một gia đình có mẹ không mắc bệnh nhưng có gen gây bệnh. Bố không mắc bệnh.

  Xác suất cặp bố mẹ nói trên sinh được 1 đứa con bình thường là:

• ** Ở ruồi giấm, gen W quy định mắt đỏ; gen w quy định mắt trắng. Các gen liên kết trên nhiễm sắc thể giới tính X và không có alen trên nhiễm sắc thể Y.

  Phép lai giữa bố mẹ có kiểu gen như thế nào cho F₁ có tỉ lệ phân tính 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng.

• ** Ở người, gen m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định bệnh mù màu; alen M quy định mắt bình thường, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y.

  Bố mẹ đều không mắc bệnh, sinh một đứa con gái bình thường, 1 con trai mù màu. Kiểu gen của cặp bố mẹ là: