Khảo sát một quần thể người thấy xuất hiện người có biểu hiện bệnh lý như sau “ Đầu nhỏ, sứt môi tới 75%, tai thấp và biến dạng …” . Hãy dự đoán người này mắc hội chứng gì.  

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền của một bệnh rất hiếm gặp ở người do một gen đột biến gây nên. Điều giải thích nào dưới đây là hợp lý hơn cả về sự di truyền của bệnh này?    

   

• Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên. Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng và chị chồng mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này, nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 10%. Cặp vợ chông trên sinh được con gasiddaauf long không mắc bệnh này. Biết rang không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết trong số dự đoán dưới đây theo lí thuyệt, dự đoán nào không đúng?  

• Bệnh Pheninkêtô niệu:  

• Phát biểu nào sau đây về các bệnh, tật di truyền là không đúng?         

• Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu; alen B quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định máu khó đông. Hai gen này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X và cách nhau 20cM. Theo dõi sự di truyền hai tính trạng này trong một gia đình thấy: người phụ nữ(1) có kiểu gen dị hợp tử chéo kết hôn với người đàn ông (2) bị bệnh mù màu sinh con trai (3) bị bệnh máu khó đông, con trai (4) và con gái (5) không bị bệnh. Con gái (5) kết hôn với người đàn ông (6) bị bệnh máu khó đông. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả mọi người trong gia đình trên. Trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?

  (1) Có thể xác định được kiểu gen 5 người trong gia đình trên.

  (2) Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con gái mắc một bệnh là 20%.

  (3) Phụ nữ (5) có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen với xác suất 50%.

  (4) Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con trai mắc cả hai bệnh là 4%.  

   

• Loại biến dị không được xếp cùng loại với các loại biến dị còn lại là

• Người mắc hội chứng Tơcnơ tế bào sinh dưỡng có số NST là bao nhiêu?

• Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Tơcnơ (4) Bệnh máu khó đông Những bệnh hoặc hội chứng do đột biến gen là:  

• Cho một số bệnh, tật ở người

  (1)Bạch tạng                        (2)Ung thư máu                        (3)Mù màu

  (4)AIDS                                (5)Máu khó đông                        (6)Dịch Ebola

  (7)Hội chứng Đao                (8)Dịch teo não do virut Zica                (9)Hội chứng Tơcnơ

  (10)Hồng cầu hình liềm        (11)Hội chứng mèo kêu

  Số những bệnh, tật di truyền là  

   

• Loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soảt được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép các cơ quan được gọi là  

• Ở người, bệnh máu khó đông do alen lặn h nằm trên NST X quy định, alen H quy định máu đông bình thường. một người nam mắc bệnh máu khó đông lấy một phụ nữ bình thường nhưng có bố bị bệnh này, khả năng họ sinh ra đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu ?  

• Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường. Khi đến gặp nhà tư vấn di truyền, cặp vợ chồng này kể rằng: bố vợ bị mù màu, mẹ vợ bị bạch tạng, em gái chồng bị bạch tạng. Những người còn lại trong gia đình đều có kiểu hình bình thường. Tính theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị mắc    
• Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gen không có bước nào sau đây?  

• Ở người, bệnh phenylketo niệu do gen lặn nằm trên NST thường quy định (gen này có 2 alen). Có 2 cô gái tên là Hoa và Hồng đều có bố bị bệnh phenylketo niệu, mẹ của họ không mang gen gây bệnh. Họ lấy chồng bình thường nhưng có bố bị bệnh . Hoa sinh một người con trai bình thường đặt tên là Phú , Hồng sinh một con gái bình thường đặt tên là Quý. Phú và Quý lấy nhau, Xác suất để sinh hai con bình thường là bao nhiêu

• Xét các kết luận sau đây:

  (1) Bệnh bạch tạng là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

  (2) Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

  (3) Bệnh phêninkêtô niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

  (4) Hội chứng Tơcnơ là do đột biến số lượng NST dạng thể một.

  (5) Ung thư máu là đột biến bệnh do đột biến gen trội trên NST thường. Có bao nhiêu kết luận đúng?         

• Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác?

• Cho các bệnh di truyền sau: (1) Bệnh mù màu; (2) Bệnh bạch tạng; (3) Bệnh máu khó đông; (4) Bệnh pheninketo niệu; (5) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.

  Những bệnh biểu hiện chủ yếu ở nam và ít gặp ở nữ là:

• Tính trạng nhóm máu của người do 3 alen qui định. Ở một quần thể đang cân bằng về mặt di truyền, trong đó IA = 0,5; IB = 0,2; IO = 0,3. Có mấy kết luận chính xác?

  (1) Người có nhóm máu AB chiếm tỉ lệ 10%

  (2 )Người nhóm máu O chiếm tỉ lệ 9%

  (3) Có 3 kiểu gen đồng hợp về tính trạng nhóm máu

  (4) Người nhóm máu A chiếm tỉ lệ 35%

  (5) Trong số những người có nhóm máu A, người đồng hợp chiếm tỉ lệ 5/11  

• Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY . Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau : 1.Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố. 2.Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường 3. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường. 4. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố. Số phương án đúng là

• Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức tạo ra quá nhiều sản phẩm của gen. Kiểu đột biến nào dưới đây không giải thích cho cơ chế gây bệnh ung thư ở trên?  

• Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường.bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh.Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là
• Ở người, bệnh bạch tạng do một alen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định kiểu hình bình thường. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh, kết hôn với một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh. Cho biết không phát sinh đột biến mới. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng là con trai không mang gen gây bệnh là bao nhiêu?
• Khảo sát một quần thể người thấy xuất hiện người có biểu hiện bệnh lý như sau “ Đầu nhỏ, sứt môi tới 75%, tai thấp và biến dạng …” . Hãy dự đoán người này mắc hội chứng gì.  
• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền ở người sau đây: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lông ở mép vành tai (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đông Những bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:  

• Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

  1. bệnh mù màu

  2. hội chứng Claiphento

  3. Bệnh ung thư máu

  4. Hội chứng Đao

  5. Bệnh pheninketo niệu

  6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

  Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội:  

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Một loài có bộ NST 2n=36. Một tế bào sinh dục chín của thể đột biến một nhiễm kép tiến hành giảm phân. Nếu các cặp NST đều phân li bình thường thì ở kì sau của giảm phân I, trong tế bào có bao nhiêu NST?

• Lên men m gam glucozơ thành ancol etylic với hiệu suất 72%, lượng sinh ra được hấp thụ hoàn toàn vào 500 ml dung dịch hỗn hợp gồm NaOH 0,1M và 0,2M sinh ra 9,85 gam kết tủa. Giá trị của m là:

• Ở ruồi giấm A- mắt đỏ trội hoàn toàn so với a- mắt trắng. Cho các cá thể ruồi giấm đực và cái có 5 kiểu gen khác nhau giao phối tự do( số lượng cá thể ở mỗi kiểu gen là như nhau). Tỉ lệ phân ly kiểu hình ở đời con lai là
• Họ tất cả các nguyên hàm của hàm số là:
  

• Tìm tất cả giá trị của tham số để đồ thị hàm số cắt trục hoành tại đúng hai điểm:  

• Trong không gian $Oxyz$ , cho điểm $M\left(-1;3;5\right)$ , $N\left(0;1;1\right)$ và đường thẳng $\Delta :\frac{x+1}{3}=\frac{y-2}{1}=\frac{z+1}{-2}$ . Mặt phẳng đi qua $M$ , $N$ và song song với đường thẳng $\Delta$ có phương trình là
  
• Hình ảnh dưới đây mô tả quá trình hình thành quần thể mới nhờ nhân tố tiến hóa. Hãy cho biết quần thể được khôi phục có bao nhiêu đặc điểm đúng trong số các đặc điểm sau đây?   (1)       Gồm các cá thể cùng loài với quần thể ban đầu.   (2)       Có tần số kiểu gen, tần số alen giống với quần thể ban đầu.   (3)       Có độ đa dạng di truyền thấp hơn quần thể ban đầu.   (4)       Có nhiều cá thể thích nghi hơn so với quần thể ban đầu.    
• Ở một loài thực vật, bộ nhiễm sắc thể 2n = 20. Có thể dự đoán số lượng nhiễm sắc thể đơn trong một tế bào của thể ba đang ở kì sau của quá trình nguyên phân là

• Este X có công thức phân tử là . Đun nóng 18,0 gam X trong dung dịch NaOH vừa đủ đến khi phản ứng xảy ra hoàn toàn thu được m gam muối. Giá trị của m là:

• Trong không gian $Oxyz$ , phương trình của mặt phẳng đi qua điểm $M\left(2;-3;4\right)$ và có vectơ pháp tuyến $\overrightarrow{n}=\left(-2;4;1\right)$ là