Người ta dùng một bình chia độ chứa $105cm^{3}$ nước để đo thể tích của một hòn đá. Khi thả hòn đá vào bình, đá ngập hoàn toàn trong nước và mực nước trong bình dâng lên tới vạch $200cm^{3}$. Thể tích hòn sỏi là

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• Để đo độ dài của một vật (ước lượng khoảng hơn 40 cm), nên chọn thước có giới hạn đo

• Dụng cụ đo được thể tích của chất lỏng là:

• Chiều dài bàn học là 1m. Thước nào sau đây có thể đo chiều dài bàn chính xác nhất?

• Dùng một ròng rọc cố định để kéo một vật có khối lượng m = 160kg lên cao thì phải kéo dây với một lực bằng:

• Người ta dùng một bình chia độ ghi tới $cm^{3}$ chứa $65cm^{3}$ nước để đo thể tích của một hòn đá. Khi thả hòn đá vào bình, mực nước trong bình dâng lên tới vạch $92cm^{3}$ . Thể tích hòn đá là

• Trọng lực của một vật có được là do lực hút của

• Người ta dùng một bình chia độ chứa $105cm^{3}$ nước để đo thể tích của một hòn đá. Khi thả hòn đá vào bình, đá ngập hoàn toàn trong nước và mực nước trong bình dâng lên tới vạch $200cm^{3}$. Thể tích hòn sỏi là

• Nếu trên can nhựa có ghi 5 lít, điều đó có nghĩa là

• Những loại máy nào sau đây không thuộc máy cơ đơn giản?

• Để đo thể tích của một chất lỏng gần đầy chai 1 lít, chọn bình chia độ nào có giới hạn đo và độ chia nhỏ nhất phù hợp nhất?

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Loại đột biến nhiễm sắc thế nào sau đây có thể làm thay đổi số lượng gen trên một nhiễm sắc thể?

  1. Đột biến mất đoạn

  2. Đột biến đa bội

  3. Đột biến lệch bội Đột biến đảo đoạn

  5. Chuyển đoạn tương hỗ  

  6. Lặp đoạn

  7. Chuyển đoạn không tương hỗ  

•  Xét các đặc điểm:

  1. Xuất hiện ở từng cá thể riêng rẽ và có tần số thấp

  2. Luôn được biểu hiện ngay thành kiểu hình

  3. Luôn di truyền được cho thế hệ sau

  4. Xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục

  5. Có thể có lợi cho thể đột biến

  6. Là nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa 

  Đột biến gen có các đặc điểm?

• Cho các trường hợp sau:

  (1) Gen tạo ra sau tái bản AND bị mất 1 cặp nucleotit.

  (2) Gen tạo ra sau tái bàn ADN bị thay thế ở 1 cặp nucleotit.

  (3) mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nucleotit.

  (4) mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nucleotit.

  (5) Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axitamin.

  (6) Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thể 1 axitamin.

  Có bao nhiêu trường hợp được coi là đột biến gen?    

• Ở một gen xảy ra đột biến thay thế một cặp nucleotit này bằng một cặp nucleotit khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit vẫn không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?  

• Nói về đột biến gen (đột biến điểm), câu nào sau đây là đúng?  

•  Dạng đột biến gen nào sau đây phổ biến hơn so với dạng còn lại?

• Dạng đột biến gen nào sau đây tự phát trong tế bào?

•  Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm HbS làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm dẫn đến xuất hiện hàng loạt bệnh lí trong cơ thế. Bệnh do đột biến điểm ở gen quy định chuỗi β hêmôglôbin. Kiểu gen đồng hợp tử về gen đột biến làm cho 100% hồng cầu hình liềm. Khi quan sát tiêu bản tế bào máu của bệnh nhân, người ta thấy hình ảnh sau:  

  Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về người này?

  I. Người bệnh mang kiểu gen dị hợp về gen bệnh.

  II. Nếu người này lấy một người bị bệnh tương tự và sinh được một người con, khả năng người con này mắc bệnh là 1/2 III. Nếu người này lấy một người bị bệnh tương tự và sinh được một người con, khả năng người con này không mắc bệnh là 1/3

  IV. Bằng cách quan sát tiêu bản nhiễm sắc thể của người bệnh có thể xác định được nguyên nhân gây bệnh.

•  Biết các codon mã hóa các axit amin như sau: GAA: Axit glutamic; AUG: Metônin; UGU: Xistêtin; AAG: Lizim; GUU: Valin; AGT: Xêrin. Nếu một đoạn gen cấu trúc có trình tự các cặp nuclêôtit là:      1 2 3……………10……………18 (vị trí các nuclêôtit từ trái qua phải) 3’ TAX XAA TTX AXA TXA XTT 5’ 5’ ATG GTT AAG TGT AGT GAA 3’. Hãy cho biết, những phát biểu nào sau đây là đúng?

  I. Trình tự các axit amin trong phân tử prôtêin do gen cấu trúc nói trên tổng hợp là: Mêtiônin – Valin – Lizin – Xistêin – Xêrin – Axit glutamic.

  II. Thay thế cặp nuclêôtit A – T ở vị trí thứ 10 thành cặp nuclêôtit T- A sẽ làm chuỗi pôlipeptit được tổng hợp không thay đổi so với bình thương.

  III. Mất 1 cặp nuclêotit là X – G ở vị trí thứ 4 sẽ thay đổi toàn bộ axit amin trong chuỗi pôlipeptit từ sau axit amin mở đâu.

  IV. Thay thế cặp nuclêôtit A – T ở vị trí thứ 12 thành cặp nuclêôtit T – A sẽ làm xuất hiện mã kết thúc và chuỗi pôlipeptit được tổng hợp ngắn hơn so với bình thường

• Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?