Sự di truyền một bệnh P ở người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?
(1) Chưa thể xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của 2 người trong phả hệ này.
(2) Có tối đa 4 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu.
(3) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P là 11/144. (4) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh P là 1/2592.
Số phát biểu đúng là:
1
2
3
4
B1: Xác định tính trội lặn gen gây bệnh
+Bố mẹ bt, sinh con bị bệnh=> gen bệnh là gen lặn
+Bố mẹ bị bệnh, sinh con bt=> bệnh do gen trội quy định
TH: không rơi 2 TH trên, nếu tính trạng bị bệnh di truyền liên tiếp qua các thế hệ=> bệnh do gen trội quy định va ngược lại
B2: Xác định vị trí gen bệnh
+nếu nằm trên NST Y: Hiện tượng di truyền thẳng, tất cả con trai trong dòng họ đều bị bệnh
+ nếu nằm trên NST X: Di truyền chéo, mẹ bị bệnh chắn chắn con trai bị bệnh
Còn lại gen nằm trên NST thường
B3: Quy ước gen
B4: XD KG những người đã biết trong phả hệ
B5: Thực hiện yc đề bài
Lưu ý: tính sx gen gây bệnh nằm trên NST thường, sx gái trai phải nhân với 1/2, gen gây bệnh nằm trên NST giới tính đã biết thì không cân nhân với 1/2
Sx bị bệnh=1- sx bình thường
Đáp án là A