Bài tập trắc nghiệm 45 phút Đột biến số lượng nhiễm sắc thể - Sinh học 12 - Đề số 1
Ngoài ra các bạn có thể tham khảo thêm các loại bài, đề trắc nghiệm khác trên hệ thống cungthi.online.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ngoài ra trên cungthi.online còn cung cấp rất nhiều các bài tập luyện thi trắc nghiệm theo các chủ đề, môn học khác. Các bạn có thể tham khảo tại
- Các bài thi, đề trắc nghiệm theo các môn học:
http://cungthi.online/de-thi.html
- Các bài giảng theo các chuyên đề, môn học:
http://cungthi.online/bai-giang.html
Hy vọng là nguồn tài liệu và bài tập hữu ích trong quá trình học tập và ôn luyện của các bạn
Chúc các bạn học tập và ôn luyện tốt.
Nội dung đề thi:
Thể lệch bội
Thể khảm.
Đột biến lệch bội.
Đột biến đa bội.
A. thể lệch bội.
B. thể khảm.
C. đột biến lệch bội.
D. đột biến đa bội
10
15
21
13
Số NST ở thể tứ bội là 28
Số NST ở thể bốn là 28
Số NST ở thể một là 13
Số NST ở thể tam bội là 21
số nhiễm sắc thể trong tế bào là bội số của 4 nên bộ nhiễm sắc thể 1n = 10 và 4n = 40.
các nhiễm sắc thể tồn tại thành cặp tương đồng gồm 2 chiếc có hình dạng, kích thước giống nhau.
các nhiễm sắc thể tồn tại thành từng nhóm, mỗi nhóm gồm 4 nhiễm sắc thể giống nhau về hình dạng và kích thước
cây này sinh trưởng nhanh, phát triển mạnh và có khả năng chống chịu tốt
A: 12
B: 18
C: 49
D: 24
thể dị bội.
thể lưỡng bội.
thể đa bội.
thể đơn bội.
12
24
25
23
7 và 24
13 và 24
18 và 24
36 và 48.
Ở tế bào sinh dục, đột biến lệch bội chỉ xảy ra đối với cặp NST giới tính mà không xảy ra đối với cặp NST thường.
Đột biến lệch bội được phát sinh do rối loạn phân bào làm cho tất cả các cặp NST tương đồng đều không phân ly.
Ở cùng một loài tần số xảy ra đột biến lệch bội thể không nhiễm thường cao hơn đột biến lệch bội dạng thể một nhiễm.
Đột biến lệch bội cũng có thể xảy ra trong nguyên phân ở các tế bào sinh dưỡng hình thành nên thể khảm.
Hai protein có cấu trúc không gian và chức năng khác nhau
Các gen được phiên mã từ những gen khác nhau
Một đột biến xuất hiện trước khi gen phiên mã làm thay đổi chức năng của gen
Các êxon trong cùng 1 gen được xử lý theo những các khác nhau để tạo nên các phân tử mARN khác nhau