Cho các trường hợp sau: 1. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nuclêôtit. 2. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nuclêôtit. 3. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nuclêôtit. 4. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit. 5. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1aa. 6. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 aa Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào đột biến gen?  

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• ở một loài thực vật , alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy đinh hoa trắng. Trong một phép lai giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa đỏ có kiểu gen Bb, ở đời con thu được phần lớn các cây hoa đỏ và một vài cây hoa trắng. Biết rằng sự biểu hiện màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trường , không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. các cây hoa trắng này có thể là  thể đột biến nào sau đây?             

• Khi một gen đa hiệu bị đột biến sẽ dẫn tới sự biến đổi

• Cho các thông tin sau: (1) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không được tổng hợp. (2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng prôtêin. (3) Gen đột biến làm thay đổi một axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin. (4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin được tổng hợp bị mất chức năng. Trong các thông tin trên, những thông tin được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền phân tử ở người là

• Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành alen a, gen b bị đột biến thành alen B và gen C bị đột biến thành alen C. Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng và alen trội là trội hoàn toàn. Nhóm gồm các cơ thể mang các kiểu gen nào sau đây đều là các thể đột biến?

• Một gen dài 4080 A⁰, có số nuclêôtit loại A bằng 1,5 lần nuclêôtit loại G. Do đột biến mất đoạn, trong gen còn lai 640 nuclêôtit loại A và 2240 liên kết hydro. Số nuclêôtit loại G bị mất do đột biến là:  

• Một gen nhân đôi có tác động của chất gây đột biến 5Br U, sau 4 lần nhân đôi liên tiếp thì tạo ra được tối đa bao nhiêu gen đột biến?

• Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là:          

• Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?  

• Giả sử một gen đang nhân đôi trong môi trường có 1 phân tử 5- Brôm Uraxin (5-BU) thì sau 6 lần nhân đôi thì số lượng gen đột biến bị đột biến thay thế A-T bằng G−X và số gen gen bình thường lần lượt là bao nhiêu? Biết rằng 5-BU chỉ có một lần thay đổi cấu trúc trong suốt quá trình nhân đôi của gen nói trên

• Sử dụng 5-BU để gây đột biến ở operon Lac của E.coli thu được đột biến ở giữa vùng mã hóa của gen Y. Hậu quả của đột biến này đôi với sản phẩm của các gen cấu trúc có thể là:

  (1) Đột biến làm nucleotit trong gen Y bị thay thế, nhưng sản phẩm của các gen cấu trúc Z, Y và A được tạo ra bình thường.

  (2) Đột biến làm nucleotit trong gen Y bị thay thế, làm cho sản phẩm của gen Y mất hoạt tính còn sản phẩm của các gen cấu trúc Z và A vẫn được tạo ra bình thường.

  (3) Đột biến làm nucleotit trong gen Y bị thay thế, làm cho sản phẩm của gen Y được tạo ra không hoàn chỉnh, ngắn hơn bình thường và thường mất chức năng. Đồng thời, sảm phẩm của các gen cấu trúc còn lại Z và A cũng không được tạo ra.

  (4) Đột biến làm nucleotit trong gen Y bị thay thế, dẫn đến sản phẩm của các gen cấu trúc Z, Y và A đều không được tạo ra.

  Trong các hậu quả nêu trên, có bao nhiêu hậu quả có thể xảy ra?         

• Dạng đột biến gen nào sau đây chắc chắn gây biến đổi nhiều trong cấu trúc của chuỗi polipeptit tương ứng do gen đó tổng hợp

• Khi một gen đa hiệu bị đột biến sẽ dẫn tới sự biến dị:

• Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  (1). Nuclêôtit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN gây đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.

  (2). Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

  (3). Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit.

  (4). Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho tiến hóa.

  (5). Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.   

• Cho các trường hợp sau: 1. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nuclêôtit. 2. Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở 1 cặp nuclêôtit. 3. mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nuclêôtit. 4. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit. 5. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1aa. 6. Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế 1 aa Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào đột biến gen?  

• Gen B có 250 nuclêôtit loại Ađênin và có tổng số liên kết hiđrô là 1670. Gen B bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b. Gen b ít hơn gen B một liên kết hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là

• Phân tử ADN trong nhân của một tế bào E.coli chịu sự tác động của 5-BU trong quá trình nhân đôi. Cho sơ đồ dưới đây

  Nhìn vào sơ đồ em hãy cho biết phát biểu nào dưới đây là sai?           

• Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của tần số hoán vị gen?  

• Ở sinh vật nhân thực, đột biến luôn luôn là đột biến trung tính:    

• Ở 1 loài thực vật, xét 2 gen, mỗi gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn. Biết rằng 2 gen này nằm trên 2 cặp NST khác nhau. Gen A đột biến thành a, gen b đột biến thành gen B. Trong quần thể của loài trên ta xét các cơ thể có kiểu gen:

  (1) AABb         (2) AaBb         (3) aaBB         (4) Aabb                 (5) aabb.

  Trong các cơ thể trên, thể đột biến bao gồm:  

• Đột biến sai nghĩa là
• Đột biến điểm là

• Đột biến gen là những biến đổi:

• Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào:
• Trong tế bào của cơ thế người bình thường có các gen ức chế khối u làm cho các khối u không thể hình thành được. Tuy nhiên, nếu bị đột biến làm cho gen này mất khả năng kiểm soát khối u thì tế bào ung thư xuất hiện tạo nên các khối u. Loại đột biến này thường là

• Những dạng đột biến nào là đột biến dịch khung?

• Bazonitric dạng hiểm (G*) thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp G – X bằng cặp A – T. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua ít nhất mấy lần nhân đôi?

• Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu dưới đây là đúng? (1)       Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau. (2)       Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một côđon XXX sẽ bị đặt biến thành côđon GXX. (3)       Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế  bằng . (4)       Virut cũng là tác nhân gây nên đột biến gen. (5)       Để tạo đột biến tam bội người ta xử lý hợp tử 2n bằng côxixin.         

• Gen B có 900 nuclêôtit loại ađênin (A) và 600 nuclêôtit loại guanin (G). Gen B bị đột biến dạng thay thế một cặp A– T bằng một cặp G– X trở thành alen b. Tổng số liên kết hiđrô của alen b là

• Ở sinh vật nhân sơ tại sao nhiều đột biến gen thay thế một cặp nucleotit thường là đột biến trung tính?

• Loại đột biến làm tăng số loại alen trong cơ thể là    

• Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

• Đột biến điểm ở một gen không được sửa sai sẽ trực tiếp làm thay đổi những sản phẩm nào của gen?  

• Alen A ở vi khuẩn E. coli bị đột biến điểm thành alen a. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  I. Alen a và alen A có số lượng nuclêôtit luôn bằng nhau.

  II. Nếu đột biến mất cặp nuclêôtit thì alen a và alen A có chiều dài bằng nhau.

  III.Chuỗi pôlipeptit do alen a và chuỗi pôlipeptit do alen A quy định có thể có trình tự axit amin giống nhau.

  IV. Nếu đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí giữa gen thì có thể làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí xảy ra đột biến cho đến cuối gen.  

• Giả sử một gen đang nhân đôi trong môi trường có 1 phân tử 5- Brôm Uraxin (5-BU) thì sau 6 lần nhân đôi thì số lượng gen đột biến bị đột biến thay thế A-T bằng G−X và số gen gen bình thường lần lượt là bao nhiêu? Biết rằng 5-BU chỉ có một lần thay đổi cấu trúc trong suốt quá trình nhân đôi của gen nói trên.  
• Một bazơnitơ của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến gen
• Thể đột biến là ?

• Cho các trường hợp sau:

  (1) Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất 1 cặp nucleotit.

  (2) Gen tạo ra sau tái bàn ADN bị thay thế ở 1 cặp nucleotit.

  (3) mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nucleotit.

  (4) mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nucleotit.

  (5) chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axitamin.

  (6) chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thể 1 axitamin.

  Có bao nhiêu trường hợp được coi là đột biến gen?    

• Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến gen gây ra là:  

• Một gen của sinh vật nhân sơ chỉ huy tổng hợp 3 polipeptit đã huy động từ môi trường nội bào 597 axit amin các loại. Phân tử mARN được tổng hợp từ gen trên có 100A ; 125U . Gen đã bị đột biến dẫn đến hậu quả tổng số nuclêôtit trong gen không thay đổi nhưng tỷ lệ A/G bị thay đổi và bằng 59,57%. Đột biến trên thuộc dạng nào sau đây?

• Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Số hạng không chứa trong khai triển là:         

• Sau khi khai triển và rút gọn biểu thức thì có bao nhiêu số hạng?         

• Tính tổng         

• Hệ số trong khai triển thành đa thức là:         

• Thầy giáo có 10 câu hỏi trắc nghiệm, trong đó có câu đại số và câu hình học. Thầy gọi bạn Nam lên trả bài bằng cách chọn lấy ngẫu nhiên câu hỏi trong  câu hỏi trên để trả lời. Hỏi xác suất bạn Nam chọn ít nhất có một câu hình học là bằng bao nhiêu?         

• Biết . Tìm hệ số của trong khai triển sau:   

• Có 3 kiểu mặt đồng hồ đeo tay (vuông, tròn, elip) và 4 kiểu dây (kim loại, da, vải và nhựa). Hỏi có bao nhiêu cách chọn một chiếc đồng hồ gồm một mặt và một dây?

• Tìm số hạng không chứa trong khai triển , .         

• Tìm số hạng chứa trong khai triển thành đa thức.         

• Biết rằng hệ số của trong khai triển bằng . Tìm .