Cho Mg đến dư vào dung dịch chứa đồng thời Cu²⁺, Fe³⁺ và Ag⁺. Chọn các phản ứng lần lượt xảy ra ứng với thí nghiệm trên (theo thứ tự) trong các phản ứng sau đây?

a) Mg + 2Fe³⁺ Mg²⁺ + 2Fe²⁺.

b) Mg + Cu²⁺  Mg²⁺ + Cu.

c) Mg + Fe²⁺  Mg²⁺ + Fe.

d) Fe + Cu²⁺  Fe²⁺ + Cu.

e) Fe²⁺ + Ag⁺  Fe³⁺ + Ag.

f) Mg + 2Ag⁺  Mg²⁺ + 2Ag.

g) 3Mg + 2Fe³⁺  3Mg²⁺ + 2Fe.

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• Những kim loại khác nhau có độ dẫn điện, dẫn nhiệt khác nhau. Sự khác nhau đó được quyết định bởi đặc điểm nào sau đây?

• Giữa hai cặp oxi hóa - khử sẽ xảy ra phản ứng theo chiều:

• Hỗn hợp hai kim loại X, Y có tỉ lệ khối lượng mol là 3 : 7 và tỉ lệ mol là 3 : 2. Phần trăm khối lượng của kim loại Y trong hỗn hợp là:

• Phương pháp thích hợp để điều chế các kim loại có tính khử mạnh (từ Li đến Al) là:

• Liên kết trong tinh thể kim loại được hình thành là do:

• Trường hợp nào sau đây xảy ra ăn mòn hoá học?

• Cho biết Eº(Cr³⁺/Cr) = −0,74 (V) ; Eº(Pb²⁺/Pb) = −0,13 (V). Sự so sánh nào sau đây là đúng?

• Cho suất điện động chuẩn của các pin điện hoá: Zn - Cu là 1,1 V; Cu - Ag là 0,46 V. Biết thế điện cực chuẩn = +0,8 V. Thế điện cực chuẩn  và có giá trị lần lượt là:

• Thổi rất chậm 2,24 lít (đktc) một hỗn hợp khí gồm CO và H₂ qua một ống sứ đựng hỗn hợp Al₂O₃, CuO, Fe₃O₄, Fe₂O₃ có khổi lượng là 24 gam (dư) đang được đun nóng. Sau khi kết thúc phản ứng, khối lượng chất rắn còn lại trong ống sứ là:

• Cho Mg đến dư vào dung dịch chứa đồng thời Cu²⁺, Fe³⁺ và Ag⁺. Chọn các phản ứng lần lượt xảy ra ứng với thí nghiệm trên (theo thứ tự) trong các phản ứng sau đây?

  a) Mg + 2Fe³⁺ Mg²⁺ + 2Fe²⁺.

  b) Mg + Cu²⁺  Mg²⁺ + Cu.

  c) Mg + Fe²⁺  Mg²⁺ + Fe.

  d) Fe + Cu²⁺  Fe²⁺ + Cu.

  e) Fe²⁺ + Ag⁺  Fe³⁺ + Ag.

  f) Mg + 2Ag⁺  Mg²⁺ + 2Ag.

  g) 3Mg + 2Fe³⁺  3Mg²⁺ + 2Fe.

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Cho sơ đồ phả hệ sau đây về sự di truyền của một bệnh M và bệnh máu khó đông ở người. Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh trong số những người bình thường trong quần thể là . Quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng di truyền tính trạng máu khó đông với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đông ở nam giới là .

  

    Xét các dự đoán sau :

  (1) Có 7 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về bệnh máu khó đông.

  (2) Có thể có tối đa 7 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về tính trạng bệnh M.

  (3) Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 1 đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh trên là 40,75%.

  (4) Khả năng người con gái số 9 mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là 12,12%.

  (5) Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 2 đứa con có kiểu hình khác nhau là 56,37%.

  Số dự đoán không đúng là:         

• Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây.

  

    Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn toàn. Cho các phát biểu sau đây:

  (1) Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/8 .

  (2) Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12 .

  (3) Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/4.

  (4) Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4 .

  Số phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II đối với hai bệnh nói trên là:

   

   

   

   

   

   

   

          

• Ở người, mắt nâu là trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng này do hai cặp gen năm trên 2 cặp NST thường quy định. Một cặp vợ chông có mắt nâu và da đen sinh đứa con đẩu lòng có mắt xanh vả da trắng. Xác suất để họ sinh đứa con thứ hai là gái và có kiểu hình giống mẹ là:        

• Một phụ nữ nhóm máu A giống bố mẹ có em gái nhóm máu O, kết hôn với một người đàn ông nhóm máu B có bố nhóm máu O. Xác suất họ sinh được hai đứa con có nhóm máu khác nhau là:

• Ở người gen A: thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a: thuận tay trái; gen B: tóc thẳng trội hoàn toàn so với b: tóc quăn. Hai gen này nằm trên 2 nhiễm sắc thể thường khác nhau. Một cặp vợ chồng đều thuận tay phải tóc thẳng sinh được một người con thuận tay trái tóc thẳng và một người con thuận tay phải tóc quăn. Nếu họ sinh thêm một người con nữa thì xác suất sinh được người con trai kiểu hình giống bố mẹ là:

• Cho phả hệ:  

  Cho biết bện

  h mù màu liên kết giới tính, có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?

  (1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người.

  (2) Người số 2 vả người số 7 có kiểu gen giống nhau.

  (3) Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5%.

  (4) Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25%.  

• Hà và Tùng đều không bị bệnh hóa xơ nang tìm đến bác sĩ và xin tư vấn di truyền. Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hóa xơ nang, đây là bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Hà có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này, nhưng Hà chưa bao giờ đi xét nghiệm gen xem mình có mang gen này hay không. Nếu Hà và Tùng lấy nhau, thì xác suất họ sinh ra một người con trai không mang gen gây bệnh này là bao nhiêu ?

• Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden. một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh. Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh.Tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 người con bình thường

• Dưới đây là phả hệ của bệnh do gen lặn liên kết X quy định. Xác suất để cặp vợ chồng (đánh dấu ?) sinh con bị bệnh là bao nhiêu?                                                

• Cho sơ đồ phả hệ  

  Cá thể số (4) và số (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc cả bệnh bạch tạng và bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn b nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh (a, b) bằng bao nhiêu?