Ở người, alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20cM. Người phụ nữ (1) không bị bệnh N và M kết hôn với người đàn ông (2) chỉ bị bệnh M, sinh được con gái (5) không bị hai bệnh trên. Một cặp vợ chồng khác là (3) và (4) đều không bị bệnh N và M, sinh được con trai (6) chỉ bị bệnh M và con gái (7) không bị bệnh N và M. Người con gái (7) lấy chồng (8) không bị hai bệnh trên, sinh được con gái (10) không bị bệnh N và M. Người con gái (5) kết hôn với người con trai (6), sinh được con trai (9) chỉ bị bệnh N. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng? (1) Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M. (2) Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên. (3) Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N. (4) Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M. (5) Người con gái (7) có thể có kiểu gen . (6) Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%.

A.

1

B.

2

C.

3

D.

4

Đáp án và lời giải
Đáp án:C
Lời giải:Xét các kết luận: Kết luận (1): Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M. Kết luận này đúng vì nếu người (7) nhận alen b từ người (3) thì alen này có thể truyền cho người (10). Kết luận (2): Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên. Kết luận này sai vì xác định tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên là người (2), (4), (5), (6), (8), (9). Kết luận (3): Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N. Kết luận này đúng vì người (9) bị bệnh N tức người (9) có mang alen a, alen này chỉ có thể nhận từ người (5) vì người (6) chỉ di truyền cho người (9) nhiễm sắc thể Y. Người (5) có mang alen a, alen này chỉ có thể nhận từ người (1) vì người (2) chỉ di truyền cho người (5) alen A. Kết luận (4): Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M. Kết luận này đúng vì nếu cặp vợ chồng (5) và (6) có kiểu gen XAbXaB và XAbY sinh con thứ hai thì đứa con này sẽ theo phép lai sau: (5) × (6): XAbXaB(f= 20%) × XAbY G: 0,4XAb, 0,4XaB, 0,1XAB, 0,1Xab 1/2 XAb, 1/2Y → Con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M nếu đứa con trai được hình thành do sự thụ tinh giữa tinh trùng Y của bố và trứng mang nhiễm sắc thể XAB của mẹ. Kết luận (5): Người con gái (7) có thể có kiểu gen . Kết luận này sai vì người con gái (7) nhận nhiễm sắc thể XAB từ người (4). Kết luận (6): Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%. Kết luận này sai vì nếu cặp vợ chồng (5) và (6) có kiểu gen XAbXaB và XAbY sinh con thứ hai thì đứa con này sẽ theo phép lai sau: (5) × (6): XAbXaB(f= 20%) × XAbY (f= 20%) G: 0,4XAb, 0,4XaB, 0,1XAB, 0,1Xab 1/2 XAb, 1/2Y → Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là XAbXaB + XABXaB = 0,4×0,5 + 0,1×0,5 = 0,25 = 25%. Vậy có 3 kết luận đúng là kết luận số (1), (3), (4).

Bạn có muốn?

Xem thêm các đề thi trắc nghiệm khác

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.