Ở sinh vật nhân sơ, hệ quả của việc ADN tự sao theo nguyên tắc nửa gián đoạn là:         

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• Trong các cơchế di truyền ở cấp độ phân tử, đặc điểm nào sau đây có ở cả enzim ARN – pôlimeraza và enzim ADN – pôlimeraza? (1) Có khả năng tháo xoắn phân tử ADN. (2) Có khả năng tổng hợp mạch pôlinuclêôtit mới theo chiều 5’ – 3’ mà không cần đoạn mồi. (3) Có khả năng tách hai mạch của ADN mẹ. (4) Có khả năng hoạt động trên cả hai mạch của phân tử ADN. (5) Có khả năng lắp ráp các nuclêôtit của mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với các nuclêôtit của mạch ADN khuôn. Phương án đúng là:  
• Một phân tử mARN dài 2040A0 được tách ra từ vi khuẩn E. coli có tỉ lệ các loại nucleotit A, G. U và X lần lượt là 20%, 15%, 40% và 25%. Người ta sử dụng phân tử mARN làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một đoạn ADN có chiều dài bằng chiều dài phân tử : ARN. Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp một đoạn ADN trên là

• Khi nói về mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình, nhận định nào sau đây không đúng?         

• Khi nói về phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân thực, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

  (1) Hai quá trình này đều tuân theo nguyên tắc bổ sung.

  (2) Hai quá trình này có thể diễn ra đồng thời trong nhân tế bào.

  (3) Dịch mã cần sử dụng sản phẩm của phiên mã..

  (4) Phiên mà không cần sử dụng sản phẩm của dịch mã.

  (5) Hai quá trình này đều có sự tham gia trực tiếp của ADN        

• Xét các phát biểu sau đây: (1)       Tính thoái hóa của mã di truyền là hiện tượng một bộ ba mang thông tin quy định cấu trúc của một loại   aa   (2)       Trong quá trình nhân đôi DNA, mạch được tổng hợp gián đoạn là mạch có chiều 3’ – 5’ so với chiều trượt của enzim tháo xoắn   (3)       Tính phổ biến của mã di truyền là hiện tượng một loại aa do nhiều bộ khác nhau quy định tổng hợp   (4)       Trong quá trình phiên mã, cả 2 mạch của gen đều được sử dụng làm khuôn để tổng hợp phân tử mARN   (5)       Trong quá trình dịch mã, riboxom trượt trên phân tử mARN theo chiều từ đầu 3’ – 5’ của mARN   Trong 5 phát biểu trên,có bao nhiêu phát biểu nào đúng?  

• Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi AND và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là :  

• Khi nói về vật chất di truyền ở sinh vật nhân sơ, phát biểu nào sau đây đúng ?
• Ý nào sau đây không đúng khi nói về virut HIV?
• Một phân tử mARN có chiều dài 2142 A0 và tỷ lệ A : U : G : X = 1:2:2:4. Sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để phiên mã ngược tổng hợp nên phân tử ADN mạch kép. Nếu phân tử ADN được tổng hợp có chiều dài bằng chiều dài bằng phân tử ARN này thì số nucleotit mỗi loại của ADN là
• Ở ruồi giấm cái, noãn bào nằm giữa các tế bào nang trứng có vai trò cung cấp chất dinh dưỡng, prôtêin và mARN thiết yếu cho sự phát triển của phôi. Ở một trong các gen mà mARN của chúng được vận chuyển đến noãn bào có một đột biến X làm cho phôi bị biến dạng và mất khả năng sống sót. Có 4 phát biểu dưới đây: (1) Nếu đột biến là trội, các con ruồi cái ở đời con của ruồi bố có kiểu gen dị hợp tử và ruồi mẹ kiểu dại sẽ sống sót. (2) Nếu đột biến là trội, các cá thể có kiểu gen đồng hợp tử về đột biến X không thể sống sót đến giai đoạn trưởng thành. (3) Nếu đột biến là lặn, chỉ các phôi ruồi cái của ruồi mẹ dị hợp tử về đột biến X mới bị biến dạng. (4) Nếu đột biến là lặn và tiến hành lai hai cá thể dị hợp tử về đột biến X để thu F1, sẽ có khoảng 1/6 số cá thể ở F2 đồng hợp tử về gen X. Các phát biểu đúng là:

• Cho các thông tin sau: 1. Sự phiên mã diễn ra trong nhân tế bào. 2. Sự phiên mã diễn ra ở tế bào chất. 3. Phân tử mARN tạo ra không chứa các đoạn intron. 4. Phân tử mARN mới tạo ra có chứa các đoạn intron. 5. Axit amin mở đầu là mêtiônin. 6. Axit amin mở đầu là foocmin mêtiônin. Đặc điểm của quá trình phiên mã và dịch mã ở vi khuẩn là           

• Ở sinh vật nhân sơ, hệ quả của việc ADN tự sao theo nguyên tắc nửa gián đoạn là:         

• Cho các loại bệnh sau: 1 đao, 2 ung thư máu, 3 PKU; 4: hồng cầu lưỡi liềm; 5: viêm não nhật bản; 6: claiphento; 7: tiếng khóc mèo kêu; 8: lao phổi; 9: câm điếc bẩm sinh; 10: cúm H5N1. Số lượng các bệnh di truyền phân tử là

• Cho một số cấu trúc và một số cơ chế di truyền sau: 1. ADN có cấu trúc một mạch. 2. mARN. 3. tARN. 4. ADN có cấu trúc hai mạch. 5. Prôtêin. 6. Phiên mã. 7. Dịch mã. 8. Nhân đôi ADN.   Các cấu trúc và cơ chế di truyền có nguyên tắc bổ sung là  

• Cho các thông tin sau đây:

  (1) mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các exon lại với nhau thành mARN trưởng thành.

  (2) Khi riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.

  (3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi polipeptit vừa tổng hợp.

  (4) mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp protein.

  Số thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là             

• Dưới đây là một sô thành tựu về ứng dụng di truyền vào chọn giống:

  1. Chuột nhắt chuyển gen chứa gen hoocmôn sinh trưởng của chuột cống.

  2. Gen tổng hợp etylen ở cà chua bị bất hoạt.

  3. Cừu Đôly.

  4. Giông lúa gạo vàng có khả năng tổng hợp β-carôten trong hạt.

  5. Nuôi cấy hạt phấn trong ống nghiệm rồi cho phát triển thanh cây đơn bội.

  Có bao nhiêu thành tựu tạo giống nhờ biến đổi gen?

• Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung giữa A-U; G-X và ngược lại thể hiện trong cấu trúc phân tử và quá trình nào sau đây?

  (1) Phân tử ADN mạch kép.   (2) Phân tử mARN. (3) phân tử tARN. (4) Quá trình phiên mã. (5) Quá trình dịch mã. (6) Quá trình tái bản ADN.         

• Trong các quá trình sau đây, có bao nhiêu quá trình có sự thể hiện vai trò của nguyên tắc bổ sung giữa các nucleotit?

  1. Nhân đôi ADN.         2.Hình thành mạch pôlinuclêôtit.          3. Phiên mã.         4. Mở xoắn.           5. Dịch mã.         6. Đóng xoắn.  

• Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện không có đột biến xảyra, những phát biểu sau : (1) Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản (2) Trong quá trình dịch mã, sự kết cặp giữa các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung diễn ra ở tất cả các nucleotit của phân tử mARN (3) Trong quá trình nhân đôi ADN, sự kết cặp giữa các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung diễn ra ở tất cả các nucleotit trên mỗi mạch đơn (4) Trong quá trình phiên mã, sự kết cặp giữa các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung diễn ra ở tất cả các nucleotit trên mạch mã gốc ở vùng mã hóa (5) Trong quá trình nhân đôi ADN, tại mỗi đơn vị tái bản, enzim ligaza chỉ tác động vào một mạch mới được tổng hợp Trong các phát biểu trên, có bao nhiêu phát biểu không đúng ?  

• Khi nói về mức phản ứng, nhận định nào sau đây không đúng?  

• Một chuỗi pôlipeptit được tổng hợp đã cần 799 lượt tARN. Trong các bộ ba đối mã của tARN có A = 447; ba loại còn lại bằng nhau. Mã kết thúc của mARN là UAG. Số nuclêôtit mỗi loại của mARN điều khiển tổng hợp chuỗi pôlipeptit nói trên là

• Một gen cấu trúc có vùng mã hoá gồm 5 intron đều bằng nhau và 6 đoạn êxôn có kích thước bằng nhau. Biết mỗi đoạn exon dài gấp ba lần mỗi đoạn intron. Phân tử mARN trưởng thành được phiên mã từ gen này mã hoá chuỗi pôli peptit gồm 359 axit amin (tính cả axit amin mở đầu). Chiều dài của vùng mã hoá của gen là  

• Quá trình tự nhân đôi của ADN nhân có các đặc điểm:

  (1) Diễn ra ở trong nhân, tại kì trung gian của quá trình phân bào.

  (2) Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

  (3) Cả hai mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới.

  (4) Đoạn okazaki được tổng hợp theo chiều 5’ → 3’.

  (5) Khi một phân tử ADN tự nhân đôi 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục với sự phát triển của chạc chữ Y.

  (6) Qua một lần nhân đôi tạo ra hai ADN con có cấu trúc giống ADN mẹ.

  (7) Enzim nối chỉ tác động vào 1 mạch khuôn trong 1 đơn vị tái bản.

  Phương án đúng là:  

• Một gen ở một loài sinh vật nhân thực có chiều dài 4080A0 và 3120 liên kết hidro. Trong một lần nhân đôi của gen đã có một phân tử acridin tác động vào một mạch của gen, qua hai lần nhân đôi kế tiếp đã tạo ra một gen đột biến. Gen đột biến tiếp tục nhân đôi hai lần đã lấy từ môi trường nội bào cung cấp 2157 nucleotit loại G. Cho các nhận định sau: 1. Acridin đã chèn vào mạch khuôn của gen trong quá trình gen đó tự nhân đôi 2. Gen đột biến ít hơn gen ban đầu 3 lần liên kết hidro 3. Acridin đã xen vào mạch mới tổng hợp trong quá trình nhân đôi ADN 4. Gen đột biến có 2396 liên kết photphodieste 5. Kiểu đột biến trên sẽ dẫn tới hiện tượng dịch khung” các bộ mã di truyền trong gen đột biến Có bao nhiêu nhận định không đúng?
• Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện không có đột biến xảy ra, phát biểu nào sau đây là không đúng ?

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Tìm hệ số của số hạng chứa trong khai triển .         

• Có nhà toán học nam, nhà toán học nữ và nhà vật lý nam. Lập một đoàn công tác gồm người cần có cả nam và nữ, có cả nhà toán học và vật lý thì có bao nhiêu cách.         

• Tính tổng         

• Trong mặt phẳng cho điểm phân biệt trong đó không có điểm nào thẳng hàng. Số tam giác có đỉnh là trong số điểm đã cho là.         

• Có tất cả bao nhiêu cách chia người thành hai nhóm, một nhóm có người và một nhóm có người ?         

• Tìm hệ số của trong khai triển biểu thức         

• Cho một tam giác, trên ba cạnh của nó lấy điểm như hình vẽ. Có tất cả bao nhiêu tam giác có ba đỉnh thuộc điểm đã cho ?           

• Tìm số hạng không chứa trong khai triển nhị thức Newtơn của         

• Tìm hệ số của trong khai triển .         

• Số hạng tổng quát trong khai triển của là