Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ img1  Biết bố người đàn ông ở thế hệ thứ ba không mang alen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cho các phát biểu sau: (1) Có tối đa 12 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng bệnh bạch tạng. (2) Có 12 người đã xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh máu khó đông. (3) Xác suất để người con gái III1­ không mang các alen bệnh là 1/6. (4) Cặp vợ chồng III2 và III3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là 50,42%. Số phát biểu đúng là:  

A.1
B.2
C.3
D.4
Đáp án và lời giải
Đáp án:B
Lời giải:* Phân tích phả hệ: img1  * Phân tích các phát biểu: - (1) sai, người II6 và II7 có kiểu gen Aa (nhận một alen A từ bố hoặc mẹ và nhận một alen a từ mẹ hoặc bố) vì vậy một trong 2 người I­3 hoặc I4 chắc chắn mang kiểu gen Aa. Như vậy có tối đa 11 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng bệnh bạch tạng là I­3 hoặc I4, II1,2,3,4,5, III1,2,3,4,5. - (2) đúng, có 12 người đã xác định kiểu gen về tính trạng bệnh máu khó đông là I1,2,4, II1,2,3,4,5,6,7, III2,5. - (3) sai, xác suất để người con gái III­1 (2/3 AA : 1/3Aa) (1/2XBXB:1/2XBXb) không mang các alen bệnh là AAXBXB = 2/3 x 1/2 = 1/3. - (4) đúng, cặp vợ chồng III2 img2 sinh ra người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là img3 img4   

Bạn có muốn?

Xem thêm các đề thi trắc nghiệm khác

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.