Tìm tập hợp tất cả các giá trị thực của tham số m để phương trình có nghiệm thực dương.         

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• [2D2-5. 1-1] Nghiệm của phương trình ${\log }_2\left(x+1\right)=3$ là
  

• Cho phương trình với m là tham số. Có bao nhiêu giá trị nguyên của để phương trình đã cho có nghiệm?

• Phương trình có 2 nghiệm , . Phát biểu nào sau đây đúng?  

• Tổng các nghiệm của phương trình bằng:

• Phương trình  có hai nghiệm . Tích  bằng:         

• Hỏi phương trình  có bao nhiêu nghiệm trong khoảng .         

• Phương trình có họ nghiệm là:         

• Số nghiệm của phương trình: là

• Biết phương trình có hai nghiệm thực . Tính giá trị của biểu thức.

• Tìm giá trị của tham số để phương trình có hai nghiệm , thỏa mãn .

• Phương trình có nghiệm là

• [Mức độ 1] Phương trình ${\log }_{3}x=2$ có nghiệm là
  

• Tìm nghiệm của phương trình .

• Tập nghiệm của phương trình  là

• Phương trình có nghiệm:         

• [Mức độ 1] Số nghiệm của phương trình ${\log }_3{x}^2={\log }_3\left(3x\right)$ là
  

• Cho hàm số . Mệnh đề nào sau đây đúng?

• Phương trình có nghiệm là:  

• Xét các số nguyên dương ,  sao cho phương trình  có hai nghiệm phân biệt ,  và phương trình  có hai nghiệm phân biệt ,  thỏa mãn . Tính giá trị nhỏ nhất  của .

• Số nghiệm của phương trình  là         

• Nghiệm của phương trình là:         

• Có bao nhiêu số tự nhiên m để phương trình sau có nghiệm? .  

• Tìm tập hợp tất cả các giá trị thực của tham số m để phương trình có nghiệm thực dương.         

• Phương trình có hai nghiệm . Khi đó tích bằng ?          

• Tìm tập hợp tất cả các tham số sao cho phương trình có bốn nghiệm phân biệt.

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tính trạng bình thường. Một gia đình có bố và con đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây đúng?        

• Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền của một bệnh rất hiếm gặp ở người do một gen đột biến gây nên. Điều giải thích nào dưới đây là hợp lý hơn cả về sự di truyền của bệnh này?  

• Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên NST thường quy định, alen trội A quy định da bình thường. Hà và Lan đều có bố không mang gen gây bệnh, mẹ bị bệnh và họ lấy chồng bình thường nhưng bố chồng họ đều bị bệnh này. Lan sinh một con trai, Hà sinh một con gái đều bình thường. Khi con họ lớn lên lại kết hôn với nhau. Xác suất cặp vợ chồng này sinh 2 con đều có da bình thường là bao nhiêu?

• Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn nằm trên NST thường quy định (gen gồm 2 alen). Hiền và Hoa đều có mẹ bị bạch tạng, bố của họ không mang gen gây bệnh, họ lấy chồng bình thường (nhưng đều có bố bị bệnh). Hiền sinh 1 con gái bình thường đặt tên là An, Hoa sinh 1 con trai bình thường đặt tên là Bình. Bình và An lấy nhau. Trong các kết luận sau đây có bao nhiêu kết luận đúng?

  (1) Hiền, Hoa, và chồng của cả 2 người này đều có kiểu gen dị hợp.

  (2) Khả năng An có kiểu gen dị hợp là .

  (3) Khả năng Bình mang alen lặn là .

  (4) Xác suất cặp vợ chồng Bình và An sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng là .  

• Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh là trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng không mang alen bệnh trong tổng số con bình thường của cặp vợ chồng này là bao nhiêu?Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.

• Bệnh do gen trội trên nhiễm sắc thể X ở người gây ra có đặc điểm di truyền nào sau đây?

• Sơ đồ phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền bệnh P và bệnh Q ở một dòng họ người.   Cho biết không phát sinh đột biến mới; bệnh P dược quy định bởi một trong hai alen của một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi alen lặn của một gen có hai alen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tỉnh X và người số (7) mang alen gây bệnh P. Có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

  I. Cặp (10) và (11) sinh con trai bị cả bệnh P và Q với xác suất là 3/150.

  II. Người số (11) chắc chắn dị hợp tử về cả hai cặp gen.

  III. Cặp (10) và (11) sinh con trai chi bị bệnh P với xác suất là 9/160.

  IV. Người số (10) có thể mang alen lặn.

• Ở một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số người bị mắc một bệnh di truyền đơn gen là 4%. Phả hệ dưới đây cho thấy một số thành viên (màu đen) bị bệnh này, theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng ?                                   

  I. Người số (9) chắc chắn không mang alen gây bệnh. II. có tối đa 2 người trong phả hệ trên có thể không mang alen gây bệnh. III. Xác suất người số (3) có kiểu gen dị hợp tử là 50%. IV. Xác suất cặp vợ chồng (3)-(4) sinh con bị bệnh là 16,7%.  

• Sự di truyền một bệnh P ở người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra.  

  Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

  I. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người

  II. Có tối thiểu 3 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu

  III. Xác suất sinh con có máu O và bị bệnh P của cặp 7-8 là 1/6

  IV. Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P của cặp 7-8 là 5/72  

• Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 20cm. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?  

  I. Người số 1 và người số 3 có thể có kiểu gen giống nhau.

  II. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người.

  III. Xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6 - 7 là 2/25.

  IV. Xác suất sinh con thứ ba không bị bệnh của cặp 3 - 4 là 1/2.