Câu hỏi

Sơ đồ phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền bệnh P và bệnh Q ở một dòng họ người. img1  Cho biết không phát sinh đột biến mới; bệnh P dược quy định bởi một trong hai alen của một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi alen lặn của một gen có hai alen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tỉnh X và người số (7) mang alen gây bệnh P. Có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

I. Cặp (10) và (11) sinh con trai bị cả bệnh P và Q với xác suất là 3/150.

II. Người số (11) chắc chắn dị hợp tử về cả hai cặp gen.

III. Cặp (10) và (11) sinh con trai chi bị bệnh P với xác suất là 9/160.

IV. Người số (10) có thể mang alen lặn.

A.

         4
B.

         3
C.

         2
D.

         1
Đáp án và lời giải
Đáp án:D
Lời giải:

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh P, Q → hai bệnh do gen lặn gây nên Quy ước gen: A- không bị bệnh P;a – bị bệnh P B – Không bị bệnh Q, b – bị bệnh Q Xét bên người chồng (10) Người 6 có anh trai (5) bị bệnh P → Bố mẹ (1),(2) dị hợp có kiểu gen Aa → người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa Người (7) dị hợp tử Aa → Người (6) × (7): (1AA:2Aa) × Aa → (10) : 2AA:3Aa Người (10) có kiểu gen (2AA:3Aa)XBY Xét bên người vợ (11) có - Người mẹ (8) nhận Xb của ông ngoại (4) nên có kiểu gen XBXb , người bố (9) không bị bệnh Q → người (11) có kiểu gen XBXB : XBXb - Người bố (9) bị bệnh P nên người (11) có kiểu gen Aa → kiểu gen của người (11): Aa(XBXB : XBXb) Xét các phát biểu: I. xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai bị 2 bệnh - bệnh P: XS sinh con bị bệnh là img1 - bệnh Q: Xs sinh con trai bị bệnh là img2 → XS cần tính là 3/160 → I sai II. sai vì (11) có thể mang KG AaXBXB III đúng vì xác suất con bị bệnh P là 3/20 XS sinh con trai không bị bệnh Q là: img3 => Xác suất (10) và (11) sinh con trai chỉ bị bệnh P là 9/160  

Vậy đáp án là D        

Bạn có muốn?

Xem thêm các đề thi trắc nghiệm khác

Xem thêm

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.