Đề kiểm tra 15 phút năm 2015 2016 Môn Sinh Học Lớp 12 Trường THPT Nguyễn Huệ Quảng Nam File word có lời giải.doc

WORD 7 0.064Mb

Đề kiểm tra 15 phút năm 2015 2016 Môn Sinh Học Lớp 12 Trường THPT Nguyễn Huệ Quảng Nam File word có lời giải.doc là tài liệu môn Sinh Học trong chương trình Lớp 12 được cungthi.vn tổng hợp và biên soạn. Tạo nguồn tài liệu giúp các bạn trong việc ôn tập

Những địa chỉ uy tín để bạn mua sách


Nội dung tóm tắt

Sở GD&ĐT Quảng Nam Trường THPT Nguyễn Huệ KIỂM TRA 15 PHÚT SINH 12 Năm học 2015 - 2016 Đề bài Câu 1.Đặc điểm nào sau đây không là đặc điểm của mã di truyền? A. Mã di truyền có tính phổ biến. B. Mã di truyền được đọc từ một điểm bất kì theo từng bộ ba. C. Mã di truyền có tính thoái hóa. D. Mã di truyền có tính đặc hiệu. Câu 2.Chọn nội dung đúng khi nói về vai trò của enzim ADN- polimeraza trong nhân đôi ADN? A. Enzim ADN- polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5'- 3' nên trên mạch khuôn 3'-5' mạch bổsung được tổng hợp liên tục. B. Enzim ADN- polimeraza có vai trò tháo xoắn phân tử ADN tạo chạc chữ Y. C. Enzim ADN- polimeraza có tác dụng nối các đọan Okazaki lại với nhau tạo thành ADN mới. D. Enzim ADN- polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3'-5' nên trên mạch khuôn 5'- 3' mạch bổsung được tổng hợp liên tục. Câu 3.Ở người chuyển đoạn không cân giữa NST số 22' với NST số 9 tạo nên NST số 22 ngắn hơn bình thường gây nên A. hội chứng tiếng mèo kêu. B. hội chứng Đao. C. bệnh viêm gan siêu vi B. D. bệnh ung thư máu ác tính. Câu 4.Nội dung nào sau đúng khi nói về đột biến gen và đột biến cấu trúc NST? A. Đột biến gen gồm: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. B. Đột biến cấu trúc NST và đột biến gen đều gồm các dạng: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. C. Đột biến cấu trúc NST gồm: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. D. Đột biến gen gồm: mất, thêm, chuyển hoặc thay thế một hay một số cặp nuclêôtit. Câu 5.Một đoạn gen có trình tự các nuclêôtit như sau: 3' XGA GAA TTT XGA 5' (mạch mã gốc) 5' GXT XTT AAA GXT 3' (Cho biết một số axit amin được mã hóa tương ứng với các bộ ba:XGA: acginin, GAA: axit glutamic, UUU:phênialanin, GXU: alanin, XUU: lơxin, AAA: lizin, GGU: alixin, AUG: mêtiônin). Trình tự các axit amin trong chuỗi polipeptit được tổng hợp từ đoạn gen trên là A. axit glutamic - acginin - phênialanin - axit glutamic. B. acginin - axit glutamic - phênialanin - acginin. C. alanin - lơxin- lizin - alanin. D. lơxin -alanin - valin - lizin. Câu 6.Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền? A. Tính phổ biến. B. Tính đặc hiệu. C. Tính thoái hóa. D. Tính đồng loạt. Câu 7.Hãy chọn câu đúng trong các câu sau đây nói về đột biến điểm? A. Trong bất cứ trường hợp nào, đột biến điểm đều có hại. B. Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa. C. Trong số các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nuclêôtit là ít gây hại nhất. D. Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen. Câu 8.Theo mô hình cấu trúc của opêrôn Lac ở vi khuẩn đường ruộtE.coli, khi nào gen cấu trúc hoạt động? A. Khi môi trường có đường lactôzơ. B. Khi môi trường có hay không có đường lactôzơ. C. Khi môi trường không có đường lactôzơ. D. Khi môi trường nhiều đường lactôzơ. Câu 9.Nội dung nào sau đúng khi nói về phiên mã ở tế bào nhân thực? A. mARN sơ khai làm ARN trưởng thành. B. mARN sơ khai phải được cắt bỏ các êxon và nối các intron lại với nhau tạo thành mARN trưởng thành. C. giống như ở tế bào nhân sơ mARN sơ khai là mARN trưởng thành. D. mARN sơ khai phải được cắt bỏ các intron và nối các êxon lại với nhau tạo thành mARN trưởng thành. Câu 10.Một đoạn NST nào đó bị đứt ra và đảo ngược 180o và nối lại là dạng đột biến A. chuyển đoạn. B. đảo đoạn. C. lặp đoạn. D. mất đoạn. ĐÁP ÁN 1-B 2-A 3-D 4-C 5-C 6-B 7-C 8-A 9-D 10-B LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1:Đáp án B Mã di truyền có tính thoái hóa, tính đặc hiệu, tính phổ biến.Và mã di truyền phải được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba, không chồng gối lên nhau. Câu 2:Đáp án A Vai trò của enzim ADN- polimeraza trong nhân đôi ADN là tổng hợp mạch mớit heo chiều 5'- 3'. Do đó trên mạch khuôn 3'-5' mạch bổ sung được tổng hợp liên tục, còn trên mạch bổ sung của gen thì mạch mới tổng hợp gián đoạn thành từng đoạn okazaki Câu 3:Đáp án D Mất đoạn số 22 gây nên hội chứng ung thư máu ác tính Câu 4:Đáp án C Đột biến cấu trúc NST gồm: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. Đột biến gen gồm: mất, thêm ,thay thế một cặp nu ( Dạng đột biến điểm) Câu 5:Đáp án C Vì mạch mã gốc của gen có trình tự nu là 3' XGA GAA TTT XGA 5' nên mARN sẽ có trình tự nu là 5' GXU XUU AAA GXU 3' Do đó chuỗi axit amin do gen tổng hợp nên là: alanin - lơxin- lizin - alanin. Câu 6: Đáp án B Tính đặc hiệu của mã di truyền là: một bộ ba chỉ mã hóa cho 1 loại axit amin nhất định Câu 7:Đáp án C Trong số các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nu clêôtit là ít gây hại nhất. Đột biến mất nu thường gây hậu quảng hiêm trọng. Câu 8:Đáp án A Gen cấu trúc hoạt động khi môi trường có đường lactôzơ. Chất cả mứng (lactozo) sẽ làm biến đổi cấu trúc không gian của protein ức chế khiến nó không thể gắn vào vùng vận hành O. Do đó enzim ARN polimeaza sẽ bám vào vùng khởi động P, trượt qua và tiến hành phiên mã cho nhóm gen cấu trúc. Câu 9:Đáp án D Vì gen ở sinh vật nhân thực là gen phân mảnh nên sau khi phiên mã, mARN sơ khai phải được cắt bỏ các intron và nối các exon lại với nha