Bài tập trắc nghiệm 60 phút Di truyền học người - Di truyền học quần thể, di truyền người và ứng dụng di truyền học - Sinh học 12 - Đề số 1

Cho một số bệnh, tật di truyền ở người 1. Bạch tạng. 2. Ung thư máu. 3. Mù màu. 4. Dính ngón tay 2- 3. 5. Máu khó đông. 6. Túm lông trên tai. 7. Bệnh Đao. Những bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính là  

Ở người kiểu tóc do một gen 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, họ sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 con gái tóc thẳng. Cặp vợ chồng này có kiểu gen là:

Trong quần thể người có một số thể đột biến sau :

1- Ung thư máu                        

2- Hồng cầu hình liểm

3- Bạch tạng                                

4 – Hội chứng Claiphen tơ

5 – Dính ngón tay số 2 và 3                

6 -Máu khó đông 7-Hội chứng Tơcnơ                       

8- Hội chứng Đao                        

9 – Mù màu

Những thể đột biến nào là đột biến nhiễm sắc thể   

Bệnh tật nào sau đây không thuộc bệnh di truyền?  

Dựa vào hình ảnh dưới đây em hãy cho biết, đây là tế bào máu của của người bị bệnh         

Tế bào của một thai nhi chứa 47 nhiễm sắc thể và quan sát thấy 2 thể Barr. Có thể dự đoán :    

Bệnh Phêninkêto niệu là bệnh di truyền do một đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Trong một gia đình, cả bố và mẹ đều dị hợp tử về bệnh này. Xác suất để họ sinh lần lượt 1 con trai bị bệnh, 1 con trai bình thường và 1 con gái bình thường là bao nhiêu?  

Khả năng cảm nhận mầu sắc ở người phụ thuộc vào một sô locut gen, trong đó có ba gen trội thuộc các locut khác nhau, gồm gen mã hóa protein cám nhận màu đỏ (A), và mầu xanh lục (B) nằm trên NST X ; gen mã hóa protein cảm nhận mầu xanh lam (C) nằm trên NST thường. Mỗi đột biến lặn của ba gen này, ký hiệu a, b và c, đều gây nên bệnh mù màu. Một cặp vợ chông cả hai cùng bị bệnh mù màu, nhưng sau khi xét nghiệm gen, bác sĩ tư vấn di truyền cho biết mỗi người chỉ bị sai hỏng ở một gen và khẳng định rằng, tất cả các con của họ dù là trai hay gái, đều chắc chắn không bị bệnh mù mầu. Người bố có thể có kiểu gen như thế nào trong sổ các kiểu gen dưới đây?  

Nhiều thử nghiệm đã được tiến hành để đánh giá khả năng trí tuệ của con người. Sự đánh giá dựa vào các trắc nghiệm với các bài tập có độ khó tăng dần thông qua các hình vẽ, các con số và các câu hỏi. Chỉ số IQ được xác định bằng:   

Ở người, gen quy định nhóm máu ở 3 alen I^A, I^B, I^O. Nhóm máu AB do kiểu gen I^AI^B quy định, nhận xét nào sau đây đúng?             

Một quần thể người có hệ nhóm máu A, B, AB, O cân bằng di truyền. Tần số alen IA = 0,1; IB = 0,7; IO = 0,2. Tần số các nhóm máu A, B, AB, O lần lượt là:         

Ở người, gen D quy định tính trạng da bình thường, alen d quy định tính trạng bạch tạng, cặp gen này nằm trên NST thường, gen M quy định tính trạng mắt nhìn màu bình thường, alen m quy định tính trạng mù màu, các gen này nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Mẹ bình thường về cả 2 tính trạng trên, bố có mắt bình thường và có da bạch tạng, con trai vừa bạch tạng vừa mù màu. Trong trường hợp không có đột biến mới xảy ra kiểu gen của mẹ, bố là:

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu?           

Bệnh bạch tạng do 1 gen nằm trên NST thường quy định. Khi khảo sát tính trạng này trong 1 gia đình người ta lập được phả hệ sau

Những cá thể chưa biết được chắc chắn kiểu gen đồng hợp hay dị hợp gồm:         

Những biện pháp được dùng để bảo vệ vốn gen loài người: (1) Tạo môi trường sạch. (2) Tránh và hạn chế tác hại của các tác nhân gây đột biến. (3) Sử dụng kĩ thuật nhân bản vô tính tạo ra nhiều cá thể giống nhau. (4) Sử dụng liệu pháp gen. Số biện pháp đúng là:         

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau, có bao nhiêu trường hợp có thể gặp ở cả nam và nữ?

(1) Bệnh pheninketo niệu.                         

(2) Bệnh ung thư máu

(3) Tật có túm lông ở vành tai.                 

(4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ.                         

(6) Bệnh máu khó đông.  

Dựa vào hình ảnh dưới đây em hãy cho biết, đây là tế bào máu của của người bị bệnh         

Một cặp vợ chồng, trong giảm phân I cặp nhiễm sắc thể giới tính của người vợ không phân li ở một số tế bào còn người chồng giảm phân bình thường. Theo lí thuyết, trong số con sống sót, đột biến thể ba chiếm tỉ lệ           

Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

(1) Ung thư máu                 (2) Hồng cầu hình liềm         (3) Bạch tạng (4) Hội chứng Claifento         (5) Dính ngón tay 2,3                 (6) Máu khó đông (7) Hội chứng Turner                 (8) Hội chứng Down                 (9) Mù màu

Những thể đột biến nào là đột biến NST ?

Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.  

Khi nói về bệnh phenylketo niệu có các phát biểu sau đây: (1) Bệnh phenylketo niệu là bệnh rối loạn chuyển hóa gây ra do đột biến gen (2) Bệnh phenylketo niệu do enzim không chuyển hóa được phenylalanin thành tirozin (3) Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn phenylalanine (4) Phenylalanine ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí.

Trong các phát biểu trên, số phát biểu đúng là :  

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định, bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng nhưng ông bà nội đều bình thường. Những người khác trong gia đình đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang alen gây bệnh là bao nhiêu? Biết rằng mẹ của người chồng không mang alen gây bệnh bạch tạng.