Bài tập trắc nghiệm 60 phút Đột biến gen - Cơ chế di truyền và biến dị cấp phân tử (ADN-ARN- Prôtêin-Tính trạng) - Sinh học 12 - Đề số 1
Ngoài ra các bạn có thể tham khảo thêm các loại bài, đề trắc nghiệm khác trên hệ thống cungthi.online.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ngoài ra trên cungthi.online còn cung cấp rất nhiều các bài tập luyện thi trắc nghiệm theo các chủ đề, môn học khác. Các bạn có thể tham khảo tại
- Các bài thi, đề trắc nghiệm theo các môn học:
http://cungthi.online/de-thi.html
- Các bài giảng theo các chuyên đề, môn học:
http://cungthi.online/bai-giang.html
Hy vọng là nguồn tài liệu và bài tập hữu ích trong quá trình học tập và ôn luyện của các bạn
Chúc các bạn học tập và ôn luyện tốt.
Nội dung đề thi:
Đột biến gen
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
Hoán vị gen
(2),(3).
(1),(2).
2),(4).
(3),(4).
aaBb, Aabb.
AaBb, AABb
AABB, AABb.
AABb, AaB
Thay thế một cặp (A - T) bằng một cặp (G – X).
Thêm một cặp (A - T).
Mất một cặp (A - T).
Thay thế một cặp (G-X) bằng một cặp (A - T).
Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc.
Mã di truyền có tính thoái hóa.
Đột biến xảy ra ở vùng promoter
Đột biến xảy ra ở vùng intron.
Đột biến gen trong quá trình giảm phân, ảnh hưởng của điều kiện môi trường, đột biến đa hội.
Đột biến gen trong quá trình giảm phân, đột biến mất đoạn chứa gen trội, đột biến lệch bội thể một nhiễm
Đột biến gen trong quá trình giảm phân, ảnh hưởng của điều kiện môi trường, đột biến lệch bội thể một nhiễm
Đột biến gen trong quá trình giảm phân, ảnh hưởng của điều kiện môi trường, đột biến mất đoạn chứa gen trội
3 lần
1 lần
4 lần
2 lần.
đột biến lệch bội.
đột biến gen.
đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.
đột biến đa bội.
Đột biến thay thế nucleotit làm codon này chuyển thành codon khác nhưng đều cùng mã hóa cho một loại axit amin
Đột biến xáy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu
Đột biến thay thế nucleotit làm xuất hiện codon mới, mã hóa axit amin khác nhưng không làm thay đối chức năng và hoạt tính của protein
Đột biến xảy ra ở vùng intron của gen
Do tính chất phổ biến của mã di truyền.
Do tính đặc hiệu của mã di truyền
Do tính thoái hóa của mã di truyền nên tuy có thay đổi bộ mã ba nhưng vẫn cùng mã hóa cho một loại axitamin
Do tính thoái hóa của mã di truyền, đột biến không làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác.
Thay thế cặp A-T bằng cặp T-A.
Mất một cặp nuclêôtit.
Thêm một cặp nuclêôtit.
Thay thế cặp A-T bằng cặp G- X.
Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.
Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.
Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.
Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi polypeptit do gen đó tổng hợp.
A. Đột biến trội ở trạng thái dị hợp
B. Đột biến lặn không có alen trội tương ứng.
C. Đột biến lặn ở trạng thái dị hợp
D. Đột biến lặn ở trạng thái đồng hợp
I → III → II.
III → II → I.
III → II → IV
II → III → IV.
Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể
Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể
Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể
I, IV, V.
II, III, VI.
I, II, V.
II, IV, V
Đột biến thay thế cặp nucleotit làm xuất hiện bộ ba kết thúc.
Đột biến mất cặp nucleotit dẫn đến xuất hiện bộ ba kết thúc.
Đột biến làm đứt mạch ADN.
Đột biến làm cho mạch mARN bị cuộn lại làm riboxom đọc nhầm.
Đột biến gen chỉ liên quan đến một cặp nucleotit
Đột biến gen một khi phát sinh sẽ được truyền cho thế hệ sau
Đột biến gen có thể tạo ra alen mới trong quần thể
Đột biến gen có hại sẽ bị loại bỏ hoàn toàn khỏi quần thể
3 và 28.
7 và 24.
15 và 16.
1 và 30.