Ở người, bệnh A do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh A lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh A. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh A của cặp vợ chồng này là:
Đáp án C
Qui ước : alen M : bình thường >> alen m gây bệnh A
*Người phụ nữ có bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh → bố mẹ người phụ nữ có kiểu gen : Mm x Mm → người phụ nữ có kiểu gen dạng (1/3MM : 2/3Mm)
*Người đàn ông có ông nội bị bệnh, bà ngoại bị bệnh, bố mẹ bình thường → bố mẹ người đàn ông có kiểu gen : Mm x Mm → người đàn ông có kiểu gen dạng (1/3MM : 2/3Mm)
Cặp vợ chồng này kết hôn : (1/3MM : 2/3Mm) x (1/3MM : 2/3Mm)
Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh là : → xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh là :
Vậy đáp án là C