Cho các bệnh tật di truyền sau: (1) Bệnh máu khó đông. (2) Bệnh bạch tạng. (3) Bệnh ung thư máu. (4) Hội chứng Down. (5) Hội chứng Claiphentơ. (6) Bệnh pheninkêtô niệu.

Bằng phương pháp tế bào học có thể phát hiện được các bệnh tật di truyền nào sau đây?  

Chia sẻ

Một số câu hỏi khác cùng bài thi.

• Đột biến nhiễm sắc thể là:

• Kết luận nào sau đây sai khi nói về đột biến nhiễm sắc thể?

• Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính:

• Ở ruồi giấm, cơ thể đực bình thường có cặp NST giới tính là

• Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai nhiễm sắc thể thuộc hai cặp tương đồng. Một NST ở cặp số 3 và một NST ở cặp số 5 tiến hành giảm phân tạo giao tử. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang nhiễm sắc thể đột biến cấu trúc ở cặp số 3 và số 5 trong tổng số giao tử tạo ra là:   

• Ở ruồi giấm, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n= 8. Số nhóm gen liên kết của loài này là

• Cho các biện pháp: 1. Dung hợp tế bào trần. 2. Cấy truyền phôi. 3. Nhân bản vô tính. 4. Nuôi cấy hạt phấn sau đó lưỡng bội hóa. 5. Tự thụ phấn liên tục từ 5 đến 7 kết hợp với chọn lọc.

  Phương pháp được sử dụng để tạo ra dòng thuần chủng là:

• Cho một số thông tin sau:

  (1) Loài đơn bội, đột biến gen trội thành gen lặn.

  (2) Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm trên X không có alen tương ứng trên Y và cá thể có cơ chế xác định giới tính là XY.

  (3) Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm trên Y không có alen tương ứng trên X.

  (4) Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm trên X và cá thể có cơ chế xác định giới tính là XO.

  (5) Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen trên nhiễm sắc thể thường.

  (6) Loài lưỡng bội, đột biến gen lặn thành gen trội, gen nằm trên NST thường hoặc NST giới tính.

  Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn so với alen lặn. Số trường hợp biểu hiện ngay thành kiểu hình là:  

• Cho các bệnh tật di truyền sau: (1) Bệnh máu khó đông. (2) Bệnh bạch tạng. (3) Bệnh ung thư máu. (4) Hội chứng Down. (5) Hội chứng Claiphentơ. (6) Bệnh pheninkêtô niệu.

  Bằng phương pháp tế bào học có thể phát hiện được các bệnh tật di truyền nào sau đây?  

• Một số tế bào sinh tinh ở một loài thú khi giảm phân có thể tạo ra tối đa 768 loại giao tử. Biết rằng trong quá trình giảm phân có 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra trao đổi chéo một điểm, cặp nhiễm sắc thể giới tính bị rối loạn giảm phân 2 ở tất cả các tế bào, các cặp còn lại không trao đổi chéo và đột biến. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài là    

Một số câu hỏi khác có thể bạn quan tâm.

• ** Ở gà, gen A quy định lông đốm, a quy định lông đen liên kết trên NST giới tính X; B quy định mào to, b quy định mào nhỏ nằm trên NST thường.

  F₁ xuất hiện 1 gà trống lông đốm, mào to; 1 gà trống lông đốm, mào nhỏ; 1 gà mái lông đen, mào to; 1 gà mái lông đen, mào nhỏ. Kiểu gen của P sẽ là:

• ** Ở gà, gen A quy định lông đốm, a quy định lông đen liên kết trên NST giới tính X; B quy định mào to, b quy định mào nhỏ nằm trên NST thường.

  Tỉ lệ kiểu hình 35 gà lông đốm, mào to : 12 gà lông đốm, mào nhỏ : 13 gà lông đen, mào to : 4 gà lông đen, mào nhỏ có thể xuất hiện ở phép lai:

• ** Ở gà, gen A quy định lông đốm, a quy định lông đen liên kết trên NST giới tính X; B quy định mào to, b quy định mào nhỏ nằm trên NST thường.

  Phép lai nào cho nhiều biến dị kiểu gen nhất?

• ** Ở gà, gen A quy định lông đốm, a quy định lông đen liên kết trên NST giới tính X; B quy định mào to, b quy định mào nhỏ nằm trên NST thường.

  Nếu F₁ đồng tính về cả 2 tính trạng, kiểu gen P có thể là 1 trong bao nhiêu phép lai?

• ** Ở chim, P thuần chủng, lông dài, xoăn lai với lông ngắn, thẳng đời F₁ thu được toàn lông dài, xoăn. Cho chim trống F₁ giao phối với chim mái chưa biết kiểu gen, đời F₂ xuất hiện 20 chim lông ngắn, thẳng; 5 chim lông dài, thẳng; 5 chim lông ngắn, xoăn. Tất cả chim trống của F₂ đều có lông dài, xoăn. Biết 1 gen quy định 1 tính trạng.

  Hai cặp tính trạng được chi phối bởi quy luật di truyền nào?

• ** Ở chim, P thuần chủng, lông dài, xoăn lai với lông ngắn, thẳng đời F₁ thu được toàn lông dài, xoăn. Cho chim trống F₁ giao phối với chim mái chưa biết kiểu gen, đời F₂ xuất hiện 20 chim lông ngắn, thẳng; 5 chim lông dài, thẳng; 5 chim lông ngắn, xoăn. Tất cả chim trống của F₂ đều có lông dài, xoăn. Biết 1 gen quy định 1 tính trạng.

  Về mặt lí thuyết, chim mái và chim trống kiểu hình lông dài, xoăn xuất hiện ở F₁ với số liệu lần lượt là:

• **Xét 2 dòng ruồi giấm thuần chủng I và II đều có mắt hạt lựu. Lai ruồi cái dòng I với ruồi đực dòng II F₁ xuất hiện 100% ruồi mắt đỏ. Lai ruồi cái dòng II với ruồi đực dòng I, F₁ xuất hiện 50% là ruồi cái có mắt đỏ, 50% là ruồi đực có mắt hạt lựu.

  Nhận định nào sau đây sai về quy luật di truyền tính trạng trên?

• ** Cho P mang các cặp gen: (Aa, Bb) x (Aa, Bb). Kết quả tự thụ giữa P, thu được F₁ có 4 kiểu hình gồm 4000 cây, trong đó có 960 cây quả xanh, chín sớm.

  3 kiểu hình còn lại của F₁ gồm cây quả đỏ, chín sớm : quả đỏ, chín muộn : quả xanh, chín muộn có số lượng lần lượt là:

• ** Ở ruồi giấm, cho P đều thuần chủng, F₁ đồng loạt mắt đỏ, cánh dài. Tiếp tục giao phối F₁, được F₂ có tỉ lệ 1601 con mắt đỏ, cánh dài : 534 con mắt đỏ, cánh cụt : 532 con mắt trắng, cánh dài : 178 con mắt trắng, cánh cụt. Trong đó, các con mắt trắng đều thuộc giới đực. Biết mỗi gen quy định 1 tính trạng.

  Tính trạng màu mắt được di truyền theo quy luật nào?

• ** Cho P mang các cặp gen (Aa, Bb) x (Aa, Bb), đời F₁ xuất hiện 5000 cây, gồm 4 kiểu hình, trong đó có 1050 cây quả đỏ, chín muộn. Biết mọi diễn biến NST trong giảm phân tạo giao tử đực và cái như nhau.

  Kiểu gen của hai bên bố mẹ và tần số hoán vị gen là: