Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng duy định da bình thường. bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13 –III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này
A.
B.
C.
D.
- Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh. Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.
Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng => Người 13 có kiểu gen Aa.
Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa
Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường => Người 10 có dạng ( AA : Aa)
Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x ( AA : Aa) => Đời con theo lý thuyết : AA: Aa : aa
Người 14 có dạng ( AA :Aa)
Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x ( AA :Aa) .Theo lý thuyết, đời con có tỉ lệ : AA : Aa : aa .Hay có tỉ lệ kiểu hình là A- : aa
- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X
Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY => Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường => Người 8 có kiểu gen là XBXb
Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb .Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Vậy người 13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb)
Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY
Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : 1 XBXb) x XBY => Đời con theo lý thuyết : XBXB : XBXb : XBY : XbY
Mà đứa con 16 là con trai. Do đó có dạng (XBY : XbY)
Vậy xác suất để đứa bé chỉ mắc 1 trong 2 bệnh là =
Vậy đáp án đúng là A